Ultifend ND IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-01-1970
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-01-1970

Bahan aktif:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Boleh didapati daripada:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Kod ATC:

QI01AD16

INN (Nama Antarabangsa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Kawasan terapeutik:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

Tanda-tanda terapeutik:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2021-04-20

Risalah maklumat

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,05 ml eða 0,2 ml) inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Frumutengd, lifandi kalkúnaherpesveira (rHVT/ND/IBD), framleidd með
raðbrigðaerfðatækni, sem
tjáir samrunaprótein Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus)
og VP2-prótein
gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus):
að lágmarki 4.000, að hámarki 12.000 PFU
*
*
PFU = skellumyndandi einingar (plaque forming units)
Þykkni: gulbrúnleitt, einsleitt þykkni
Leysir: tær, rauðgul eða rauð lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá eins dags gömlum hænuungum eða 18 daga
gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus, NDV) og minnka
veirulosun
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum í búrsa vegna mjög
smitandi gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus, IBDV)
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum venjulegrar
hænsnalömunarveiru (Marek disease virus, MDV).
Ónæmi myndast eftir:
Eldiskjúklingar
NDV: 4 vikur
IBDV: 3 vikur
MDV: 9 daga
Varphænsni
NDV: 4 vikur
IBDV: 4 vikur
MDV: 9 daga
16
Ónæmi endist í:
Eldiskjúklingar
NDV: 9 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
Varphænsni
NDV: 18 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,05 ml eða 0,2 ml) inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Frumutengd, lifandi kalkúnaherpesveira (rHVT/ND/IBD), framleidd með
raðbrigðaerfðatækni, sem
tjáir samrunaprótein Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus)
og VP2-prótein
gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus):
að lágmarki 4.000, að hámarki 12.000 PFU
*
*
PFU = skellumyndandi einingar (plaque forming units)
Hjálparefni:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Þykkni: gulbrúnleitt, einsleitt þykkni
Leysir: tær, rauðgul eða rauð lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Dýrategundir
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
4.2
Ábendingar fyrir tilgreindar dýrategundir
Til virkrar ónæmingar hjá eins dags gömlum hænuungum eða 18 daga
gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus, NDV) og minnka
veirulosun
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum í búrsa vegna mjög
smitandi gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus, IBDV)
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum venjulegrar
hænsnalömunarveiru (Marek disease virus, MDV).
Ónæmi myndast eftir:
Eldiskjúklingar
NDV: 4 vikur
IBDV: 3 vikur
MDV: 9 daga
Varphænsni
NDV: 4 vikur
IBDV: 4 vikur
MDV: 9 daga
3
Ónæmi endist í:
Eldiskjúklingar
NDV: 9 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
Varphænsni
NDV: 18 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
4.3
Frábendingar
Engar.
4.4
Sérstök varnaðarorð fyrir hverja dýrategund
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Myndun ónæmis gegn IBD hjá hænuungum sem eru með mjög mikið
magn mótefna gegn IBDV eða
MDV frá móður, getur seinkað um um það bil eina viku, þegar
þeir eru bólusettir með þessu dýralyfi.
4
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Czech 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Greek 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Itali 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Malta 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Poland 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Romania 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Finland 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Norway 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-01-1970
Ciri produk Ciri produk Croat 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-01-1970

Lihat sejarah dokumen