Ultifend ND IBD

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-01-1970

Aktiivinen ainesosa:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Saatavilla:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-koodi:

QI01AD16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeuttinen alue:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

Käyttöaiheet:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-20

Pakkausseloste

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,05 ml eða 0,2 ml) inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Frumutengd, lifandi kalkúnaherpesveira (rHVT/ND/IBD), framleidd með
raðbrigðaerfðatækni, sem
tjáir samrunaprótein Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus)
og VP2-prótein
gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus):
að lágmarki 4.000, að hámarki 12.000 PFU
*
*
PFU = skellumyndandi einingar (plaque forming units)
Þykkni: gulbrúnleitt, einsleitt þykkni
Leysir: tær, rauðgul eða rauð lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá eins dags gömlum hænuungum eða 18 daga
gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus, NDV) og minnka
veirulosun
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum í búrsa vegna mjög
smitandi gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus, IBDV)
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum venjulegrar
hænsnalömunarveiru (Marek disease virus, MDV).
Ónæmi myndast eftir:
Eldiskjúklingar
NDV: 4 vikur
IBDV: 3 vikur
MDV: 9 daga
Varphænsni
NDV: 4 vikur
IBDV: 4 vikur
MDV: 9 daga
16
Ónæmi endist í:
Eldiskjúklingar
NDV: 9 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
Varphænsni
NDV: 18 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,05 ml eða 0,2 ml) inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Frumutengd, lifandi kalkúnaherpesveira (rHVT/ND/IBD), framleidd með
raðbrigðaerfðatækni, sem
tjáir samrunaprótein Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus)
og VP2-prótein
gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus):
að lágmarki 4.000, að hámarki 12.000 PFU
*
*
PFU = skellumyndandi einingar (plaque forming units)
Hjálparefni:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Þykkni: gulbrúnleitt, einsleitt þykkni
Leysir: tær, rauðgul eða rauð lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Dýrategundir
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
4.2
Ábendingar fyrir tilgreindar dýrategundir
Til virkrar ónæmingar hjá eins dags gömlum hænuungum eða 18 daga
gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus, NDV) og minnka
veirulosun
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum í búrsa vegna mjög
smitandi gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus, IBDV)
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum venjulegrar
hænsnalömunarveiru (Marek disease virus, MDV).
Ónæmi myndast eftir:
Eldiskjúklingar
NDV: 4 vikur
IBDV: 3 vikur
MDV: 9 daga
Varphænsni
NDV: 4 vikur
IBDV: 4 vikur
MDV: 9 daga
3
Ónæmi endist í:
Eldiskjúklingar
NDV: 9 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
Varphænsni
NDV: 18 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
4.3
Frábendingar
Engar.
4.4
Sérstök varnaðarorð fyrir hverja dýrategund
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Myndun ónæmis gegn IBD hjá hænuungum sem eru með mjög mikið
magn mótefna gegn IBDV eða
MDV frá móður, getur seinkað um um það bil eina viku, þegar
þeir eru bólusettir með þessu dýralyfi.
4
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-01-1970

Näytä asiakirjojen historia