Ultifend ND IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Dostupné s:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC kód:

QI01AD16

INN (Mezinárodní Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Ónæmissjúkdómar fyrir fugla

Terapeutické indikace:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2021-04-20

Informace pro uživatele

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,05 ml eða 0,2 ml) inniheldur:
Virkt innihaldsefni:
Frumutengd, lifandi kalkúnaherpesveira (rHVT/ND/IBD), framleidd með
raðbrigðaerfðatækni, sem
tjáir samrunaprótein Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus)
og VP2-prótein
gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus):
að lágmarki 4.000, að hámarki 12.000 PFU
*
*
PFU = skellumyndandi einingar (plaque forming units)
Þykkni: gulbrúnleitt, einsleitt þykkni
Leysir: tær, rauðgul eða rauð lausn
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá eins dags gömlum hænuungum eða 18 daga
gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus, NDV) og minnka
veirulosun
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum í búrsa vegna mjög
smitandi gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus, IBDV)
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum venjulegrar
hænsnalömunarveiru (Marek disease virus, MDV).
Ónæmi myndast eftir:
Eldiskjúklingar
NDV: 4 vikur
IBDV: 3 vikur
MDV: 9 daga
Varphænsni
NDV: 4 vikur
IBDV: 4 vikur
MDV: 9 daga
16
Ónæmi endist í:
Eldiskjúklingar
NDV: 9 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
Varphænsni
NDV: 18 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ultifend ND IBD stungulyfsþykkni og leysir, dreifa, fyrir hænsni
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,05 ml eða 0,2 ml) inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Frumutengd, lifandi kalkúnaherpesveira (rHVT/ND/IBD), framleidd með
raðbrigðaerfðatækni, sem
tjáir samrunaprótein Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus)
og VP2-prótein
gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus):
að lágmarki 4.000, að hámarki 12.000 PFU
*
*
PFU = skellumyndandi einingar (plaque forming units)
Hjálparefni:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Þykkni: gulbrúnleitt, einsleitt þykkni
Leysir: tær, rauðgul eða rauð lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Dýrategundir
Hænsni og frjóvguð hænuegg.
4.2
Ábendingar fyrir tilgreindar dýrategundir
Til virkrar ónæmingar hjá eins dags gömlum hænuungum eða 18 daga
gömlum frjóvguðum
hænueggjum:
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
Newcastleveikiveiru (Newcastle disease virus, NDV) og minnka
veirulosun
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum í búrsa vegna mjög
smitandi gumboroveikiveiru (infectious bursal disease virus, IBDV)
•
til að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum venjulegrar
hænsnalömunarveiru (Marek disease virus, MDV).
Ónæmi myndast eftir:
Eldiskjúklingar
NDV: 4 vikur
IBDV: 3 vikur
MDV: 9 daga
Varphænsni
NDV: 4 vikur
IBDV: 4 vikur
MDV: 9 daga
3
Ónæmi endist í:
Eldiskjúklingar
NDV: 9 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
Varphænsni
NDV: 18 vikur
IBDV: 9 vikur
MDV: ævilangt
4.3
Frábendingar
Engar.
4.4
Sérstök varnaðarorð fyrir hverja dýrategund
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Myndun ónæmis gegn IBD hjá hænuungum sem eru með mjög mikið
magn mótefna gegn IBDV eða
MDV frá móður, getur seinkað um um það bil eina viku, þegar
þeir eru bólusettir með þessu dýralyfi.
4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-01-1970
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-01-1970
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-01-1970
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-01-1970

Zobrazit historii dokumentů