TYLENOL WITH CODEINE NO. 2 - TAB Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Phosphate de codéine; Caféine; Acétaminophène

Boleh didapati daripada:

JANSSEN INC

Kod ATC:

N02AJ06

INN (Nama Antarabangsa):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dos:

15MG; 15MG; 300MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Phosphate de codéine 15MG; Caféine 15MG; Acétaminophène 300MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

500

Jenis preskripsi:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Kawasan terapeutik:

OPIATE AGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391001; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2020-09-25

Ciri produk

_TWC2n3_12012021CPMF_PDC 258437_
_Page 1 de 46_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 2
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (15 mg)
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 3
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (30 mg)
Analgésique et antipyrétique
Janssen Inc.
Date de révision :
200 Whitehall Drive
1
er
décembre 2021
Markham (Ontario) L3R 0T5
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 258437
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2021 Janssen Inc.
_TWC2n3_12012021CPMF_PDC 258437_
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................