TYLENOL WITH CODEINE NO. 2 - TAB Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Phosphate de codéine; Caféine; Acétaminophène

Verfügbar ab:

JANSSEN INC

ATC-Code:

N02AJ06

INN (Internationale Bezeichnung):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dosierung:

15MG; 15MG; 300MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Phosphate de codéine 15MG; Caféine 15MG; Acétaminophène 300MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

500

Verschreibungstyp:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Therapiebereich:

OPIATE AGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2020-09-25

Fachinformation

_TWC2n3_12012021CPMF_PDC 258437_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 2
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (15 mg)
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 3
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (30 mg)
Analgésique et antipyrétique
Janssen Inc.
Date de révision :
200 Whitehall Drive
1
er
décembre 2021
Markham (Ontario) L3R 0T5
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 258437
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2021 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................