TYLENOL WITH CODEINE NO. 2 - TAB Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Phosphate de codéine; Caféine; Acétaminophène

Prieinama:

JANSSEN INC

ATC kodas:

N02AJ06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dozė:

15MG; 15MG; 300MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Phosphate de codéine 15MG; Caféine 15MG; Acétaminophène 300MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

500

Recepto tipas:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Gydymo sritis:

OPIATE AGONISTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391001; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2020-09-25

Prekės savybės

_TWC2n3_12012021CPMF_PDC 258437_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 2
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (15 mg)
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 3
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (30 mg)
Analgésique et antipyrétique
Janssen Inc.
Date de révision :
200 Whitehall Drive
1
er
décembre 2021
Markham (Ontario) L3R 0T5
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 258437
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2021 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................