TYLENOL WITH CODEINE NO. 2 - TAB Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Phosphate de codéine; Caféine; Acétaminophène

Disponible depuis:

JANSSEN INC

Code ATC:

N02AJ06

DCI (Dénomination commune internationale):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dosage:

15MG; 15MG; 300MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Phosphate de codéine 15MG; Caféine 15MG; Acétaminophène 300MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

500

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2020-09-25

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 2
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (15 mg)
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 3
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (30 mg)
Analgésique et antipyrétique
Janssen Inc.
Date de révision :
200 Whitehall Drive
1
er
décembre 2021
Markham (Ontario) L3R 0T5
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 258437
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2021 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................