TYLENOL WITH CODEINE NO. 2 - TAB Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Phosphate de codéine; Caféine; Acétaminophène

Disponible des:

JANSSEN INC

Codi ATC:

N02AJ06

Designació comuna internacional (DCI):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dosis:

15MG; 15MG; 300MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Phosphate de codéine 15MG; Caféine 15MG; Acétaminophène 300MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

500

tipo de receta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Área terapéutica:

OPIATE AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391001; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2020-09-25

Fitxa tècnica

_TWC2n3_12012021CPMF_PDC 258437_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 2
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (15 mg)
N
TYLENOL

AVEC CODÉINE NO. 3
comprimés d'acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine
comprimés d’acétaminophène (300 mg), de caféine (15 mg) et de
phosphate de codéine (30 mg)
Analgésique et antipyrétique
Janssen Inc.
Date de révision :
200 Whitehall Drive
1
er
décembre 2021
Markham (Ontario) L3R 0T5
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 258437
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2021 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................