Twynsta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2015

Bahan aktif:

Telmisartan, amlodipine

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DB04

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, amlodipine

Kumpulan terapeutik:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:Add-on therapyTwynsta är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. Ersättning therapyAdult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av Twynsta innehåller samma komponent doser.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2010-10-07

Risalah maklumat

                                122
B. BIPACKSEDEL
123
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Twynsta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Twynsta
3.
Hur du tar Twynsta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Twynsta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TWYNSTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Twynsta tabletter innehåller två verksamma substanser som kallas
telmisartan och amlodipin. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera ditt höga blodtryck:
˗
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
”angiotensin-II- receptorblockerare”.
Angiotensin II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dra
ihop sig, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Telmisartan verkar genom att blockera effekten av
angiotensin II.
˗
Amlodipin tillhör en grupp läkemedel som kallas för
”kalciumflödeshämmare”. Amlodipin
förhindrar att kalcium transporteras in blodkärlets vägg, detta
förhindrar blodkärlen att dra ihop
sig.
Detta betyder att de båda aktiva substanserna samverkar för att
förhindra att dina blodkärl drar ihop sig.
Detta leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
TWYNSTA ANVÄNDS för att behandla förhöjt blodtryck

hos vuxna patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat
med enbart amlodipin.

hos vuxna patienter som redan behandlas med separa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Twynsta 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 168,64 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blå och vita ovala tvåskiktstabletter med en längd på cirka 14 mm
präglade med produktkoden A1 och
företagets logo på det vita skiktet.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:
Tilläggsbehandling
Twynsta 40 mg/5 mg är avsedd för vuxna vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av enbart 5 mg
amlodipin.
Ersättningsbehandling
Vuxna patienter som tar telmisartan och amlodipin tabletter var för
sig, kan istället erhålla Twynsta
tabletter innehållande samma dos av komponenterna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av detta läkemedel är en tablett dagligen.
Den maximalt rekommenderade dosen är en tablett med 80 mg
telmisartan/10 mg amlodipin dagligen.
Detta läkemedel är avsett för långtidsbehandling.
Administrering av amlodipin tillsammans med grapefrukt eller
grapefruktjuice rekommenderas inte då
biotillgängligheten kan öka hos vissa patienter, vilket resulterar i
en ökad blodtryckssänkande effekt (se
avsnitt 4.5).
_Tilläggsbehandling_
Twynsta 40 mg/5 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av enbart 5 mg
amlodipin.
3
Individuell dostitrering av komponenterna (dvs. amlodipin och
telmisartan) rekommenderas före byte
till den fasta doskombinationen. När man anser det kliniskt lämpligt
kan ett direkt byte från monoterapi
till den fasta kombinationen övervägas.
Patienter som behandlas med 10 mg amlodipin och som upplever
dosbegränsande biverkningar såsom
ödem, kan byta till Twynsta 40 mg/5 mg en gång dagligen, vilket
minskar amlodipindosen utan att
minska den övergripande förväntade antihy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen