Twynsta

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, amlodipine

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

C09DB04

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, amlodipine

Terápiás csoport:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

hypertension

Terápiás javallatok:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:Add-on therapyTwynsta är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin. Ersättning therapyAdult patienter som fick telmisartan och amlodipin från separata tabletter kan i stället få tabletter av Twynsta innehåller samma komponent doser.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2010-10-07

Betegtájékoztató

                                122
B. BIPACKSEDEL
123
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Twynsta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Twynsta
3.
Hur du tar Twynsta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Twynsta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TWYNSTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Twynsta tabletter innehåller två verksamma substanser som kallas
telmisartan och amlodipin. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera ditt höga blodtryck:
˗
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
”angiotensin-II- receptorblockerare”.
Angiotensin II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dra
ihop sig, vilket leder till att
blodtrycket stiger. Telmisartan verkar genom att blockera effekten av
angiotensin II.
˗
Amlodipin tillhör en grupp läkemedel som kallas för
”kalciumflödeshämmare”. Amlodipin
förhindrar att kalcium transporteras in blodkärlets vägg, detta
förhindrar blodkärlen att dra ihop
sig.
Detta betyder att de båda aktiva substanserna samverkar för att
förhindra att dina blodkärl drar ihop sig.
Detta leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker.
TWYNSTA ANVÄNDS för att behandla förhöjt blodtryck

hos vuxna patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat
med enbart amlodipin.

hos vuxna patienter som redan behandlas med separa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Twynsta 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 168,64 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Blå och vita ovala tvåskiktstabletter med en längd på cirka 14 mm
präglade med produktkoden A1 och
företagets logo på det vita skiktet.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna:
Tilläggsbehandling
Twynsta 40 mg/5 mg är avsedd för vuxna vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av enbart 5 mg
amlodipin.
Ersättningsbehandling
Vuxna patienter som tar telmisartan och amlodipin tabletter var för
sig, kan istället erhålla Twynsta
tabletter innehållande samma dos av komponenterna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av detta läkemedel är en tablett dagligen.
Den maximalt rekommenderade dosen är en tablett med 80 mg
telmisartan/10 mg amlodipin dagligen.
Detta läkemedel är avsett för långtidsbehandling.
Administrering av amlodipin tillsammans med grapefrukt eller
grapefruktjuice rekommenderas inte då
biotillgängligheten kan öka hos vissa patienter, vilket resulterar i
en ökad blodtryckssänkande effekt (se
avsnitt 4.5).
_Tilläggsbehandling_
Twynsta 40 mg/5 mg kan ges till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av enbart 5 mg
amlodipin.
3
Individuell dostitrering av komponenterna (dvs. amlodipin och
telmisartan) rekommenderas före byte
till den fasta doskombinationen. När man anser det kliniskt lämpligt
kan ett direkt byte från monoterapi
till den fasta kombinationen övervägas.
Patienter som behandlas med 10 mg amlodipin och som upplever
dosbegränsande biverkningar såsom
ödem, kan byta till Twynsta 40 mg/5 mg en gång dagligen, vilket
minskar amlodipindosen utan att
minska den övergripande förväntade antihy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése