Tresiba

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2022

Bahan aktif:

deglúdekíninsúlín

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE06

INN (Nama Antarabangsa):

insulin degludec

Kumpulan terapeutik:

Lyf notuð við sykursýki

Kawasan terapeutik:

Sykursýki

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2013-01-20

Risalah maklumat

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRESIBA 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
deglúdekinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tresiba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tresiba
3.
Hvernig nota á Tresiba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tresiba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRESIBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tresiba er langverkandi grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín.
Það er notað til að meðhöndla
sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 1 árs og eldri.
Tresiba hjálpar líkamanum að lækka
blóðsykurinn. Tresiba er ætlað til notkunar einu sinni á
sólarhring. Ef fyrir kemur að þú getir ekki
tekið lyfið á venjulegum tíma getur þú breytt tímanum vegna
þess að Tresiba hefur langtíma
blóðsykurslækkandi virkni (sjá kafla 3 „Sveigjanleg
skammtagjöf”). Tresiba má nota samhliða
hraðverkandi insúlínum sem eru gefin í tengslum við máltíðir.
Hjá sjúklingum með sykursýki af
tegund 2 má nota Tresiba samhliða sykursýkistöflum eða með
sykursýkislyfjum til inndælingar,
öðrum en insúlíni.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 verður alltaf að nota
Tresiba samhliða hraðverkandi
insúlínum sem eru gefin í tengslum við máltíði
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni í 3 ml lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 3,66 mg af deglúdekinsúlíni).
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 600 einingar af
deglúdekinsúlíni í 3 ml lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 200 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 7,32 mg af deglúdekinsúlíni).
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af deglúdekinsúlíni í 3 ml
lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 3,66 mg af deglúdekinsúlíni).
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
1 árs aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er grunninsúlín til notkunar undir húð einu sinni á
sólarhring, hvenær sem er yfir daginn, helst á
sama tíma á hverjum degi.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. deglúdekinsúlíns, er gefinn
upp í einingum. Ein (1) eining af
deglúdekinsúlíni samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni, 1 einingu af glargíninsúlíni
(100 einingar/ml) eða 1 einingu af detemírinsúlíni.
3
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen