Tresiba

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

deglúdekíninsúlín

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE06

INN (Mezinárodní Name):

insulin degludec

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki

Terapeutické indikace:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2013-01-20

Informace pro uživatele

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRESIBA 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
deglúdekinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tresiba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tresiba
3.
Hvernig nota á Tresiba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tresiba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRESIBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tresiba er langverkandi grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín.
Það er notað til að meðhöndla
sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 1 árs og eldri.
Tresiba hjálpar líkamanum að lækka
blóðsykurinn. Tresiba er ætlað til notkunar einu sinni á
sólarhring. Ef fyrir kemur að þú getir ekki
tekið lyfið á venjulegum tíma getur þú breytt tímanum vegna
þess að Tresiba hefur langtíma
blóðsykurslækkandi virkni (sjá kafla 3 „Sveigjanleg
skammtagjöf”). Tresiba má nota samhliða
hraðverkandi insúlínum sem eru gefin í tengslum við máltíðir.
Hjá sjúklingum með sykursýki af
tegund 2 má nota Tresiba samhliða sykursýkistöflum eða með
sykursýkislyfjum til inndælingar,
öðrum en insúlíni.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 verður alltaf að nota
Tresiba samhliða hraðverkandi
insúlínum sem eru gefin í tengslum við máltíði
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni í 3 ml lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 3,66 mg af deglúdekinsúlíni).
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 600 einingar af
deglúdekinsúlíni í 3 ml lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 200 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 7,32 mg af deglúdekinsúlíni).
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af deglúdekinsúlíni í 3 ml
lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 3,66 mg af deglúdekinsúlíni).
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
1 árs aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er grunninsúlín til notkunar undir húð einu sinni á
sólarhring, hvenær sem er yfir daginn, helst á
sama tíma á hverjum degi.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. deglúdekinsúlíns, er gefinn
upp í einingum. Ein (1) eining af
deglúdekinsúlíni samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni, 1 einingu af glargíninsúlíni
(100 einingar/ml) eða 1 einingu af detemírinsúlíni.
3
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů