Tresiba

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
21-02-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

deglúdekíninsúlín

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin degludec

Ārstniecības grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Ārstniecības joma:

Sykursýki

Ārstēšanas norādes:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2013-01-20

Lietošanas instrukcija

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TRESIBA 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
deglúdekinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tresiba og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tresiba
3.
Hvernig nota á Tresiba
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tresiba
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRESIBA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tresiba er langverkandi grunninsúlín sem kallast deglúdekinsúlín.
Það er notað til að meðhöndla
sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 1 árs og eldri.
Tresiba hjálpar líkamanum að lækka
blóðsykurinn. Tresiba er ætlað til notkunar einu sinni á
sólarhring. Ef fyrir kemur að þú getir ekki
tekið lyfið á venjulegum tíma getur þú breytt tímanum vegna
þess að Tresiba hefur langtíma
blóðsykurslækkandi virkni (sjá kafla 3 „Sveigjanleg
skammtagjöf”). Tresiba má nota samhliða
hraðverkandi insúlínum sem eru gefin í tengslum við máltíðir.
Hjá sjúklingum með sykursýki af
tegund 2 má nota Tresiba samhliða sykursýkistöflum eða með
sykursýkislyfjum til inndælingar,
öðrum en insúlíni.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 verður alltaf að nota
Tresiba samhliða hraðverkandi
insúlínum sem eru gefin í tengslum við máltíði
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
2.
INNIHALDSLÝSING
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 300 einingar af
deglúdekinsúlíni í 3 ml lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 3,66 mg af deglúdekinsúlíni).
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 600 einingar af
deglúdekinsúlíni í 3 ml lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 200 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 7,32 mg af deglúdekinsúlíni).
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Ein rörlykja inniheldur 300 einingar af deglúdekinsúlíni í 3 ml
lausn.
1 ml af lausninni inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni*
(jafngildir 3,66 mg af deglúdekinsúlíni).
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með DNA raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Tresiba 200 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Stungulyf, lausn (FlexTouch).
Tresiba 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn (Penfill).
Tær, litlaus, hlutlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá
1 árs aldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Lyfið er grunninsúlín til notkunar undir húð einu sinni á
sólarhring, hvenær sem er yfir daginn, helst á
sama tíma á hverjum degi.
Styrkur insúlínhliðstæðna, þ.m.t. deglúdekinsúlíns, er gefinn
upp í einingum. Ein (1) eining af
deglúdekinsúlíni samsvarar 1 alþjóðlegri einingu af
mannainsúlíni, 1 einingu af glargíninsúlíni
(100 einingar/ml) eða 1 einingu af detemírinsúlíni.
3
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi