Steglatro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2022

Bahan aktif:

ertugliflozin l-pyroglutamic acido

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BK04

INN (Nama Antarabangsa):

ertugliflozin

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Kawasan terapeutik:

Diabete mellito, tipo 2

Tanda-tanda terapeutik:

Steglatro è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:come monoterapia nei pazienti nei quali l'uso di metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o controindicazioni. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2018-03-21

Risalah maklumat

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
STEGLATRO 5
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STEGLATRO 15
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ertugliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescri
tto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al med
ico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Steglatro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Steglatro
3.
Come prendere Steglatro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Steglatro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STEGLATRO E A COSA SERVE
COS’È STEGLATRO
Steglatro
contiene il
principio attivo ertugliflozin.
Steglatro fa parte di un gruppo di medicinali chiamati inibitori del
co-
trasportatore sodio
-glucosio di
tipo
2 (SGLT2).
A COSA SERVE STEGLATRO

Steglatro ridu
c
e i livelli di zuccher
o
nel sangue nei
pazienti adulti (
età pari o superiore a
18
anni) con diabete di tipo
2.

Può anche aiutare a prevenire l
’
insufficienza cardiaca
nei pazienti con diabete di tipo
2.

Steglatro può essere usato da solo o in associazione
con
altri medicinali che riducono i livelli di
zucchero nel sangue
.

Durante
l’assunzione di
Steglatro è
necessario continuare a
tenere sotto controllo la propria
alimentazione e
a fare
esercizio fisico.
COME FUNZIONA STEGLATRO
Ertugliflozin agisce bloccando la proteina SGLT2 nei reni. In questo
modo gli zuccheri
presenti nel
sangue
vengono rimossi attraverso le urine.
COS’È IL DIABETE DI TIPO 2?
Il diabete di ti
po 2 è una
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
5
mg di ertugliflozin
.
Eccipiente con
effetti noti
Ogni compressa contiene 28
mg di lattosio (come monoidrato).
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
15
mg di ertugliflozin
.
Eccipiente con effetti noti
Ogni c
ompressa contiene 85
mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore rosa,
di
dimensioni 6,4
x 6,6 mm, di
forma triangolare, con
impresso “701” su un lato e lisce sull’altro.
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore rosso,
di
dimensioni 9,0
x 9,4 mm, di
forma triangolare, con
impresso “702” su un lato e lisce sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Steglatro è indicato
nel trattamento di
pazienti adulti
con
diabete mellito di tipo
2
non sufficientemente
controllato
in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico
:

come monoterapia
quando
metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o
controindicazioni
.

in aggiunta ad altri medicinali
usati
per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi relativi alle
associazioni
di terapie,
agli effetti sul controllo glicemico
, agli
eventi cardiovascolari e alle popolazioni studiate,
vedere paragrafi
4.4, 4.5 e 5.1
.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata di
ertugliflozin
è di 5
mg una volta al giorno. Nei pazienti che tollerano
ertugliflozin 5
mg una volta al giorno e che necessitano di co
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen