Steglatro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ertugliflozin l-pyroglutamic acido

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BK04

INN (الاسم الدولي):

ertugliflozin

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Steglatro è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:come monoterapia nei pazienti nei quali l'uso di metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o controindicazioni. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2018-03-21

نشرة المعلومات

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
STEGLATRO 5
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STEGLATRO 15
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ertugliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescri
tto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al med
ico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Steglatro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Steglatro
3.
Come prendere Steglatro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Steglatro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STEGLATRO E A COSA SERVE
COS’È STEGLATRO
Steglatro
contiene il
principio attivo ertugliflozin.
Steglatro fa parte di un gruppo di medicinali chiamati inibitori del
co-
trasportatore sodio
-glucosio di
tipo
2 (SGLT2).
A COSA SERVE STEGLATRO

Steglatro ridu
c
e i livelli di zuccher
o
nel sangue nei
pazienti adulti (
età pari o superiore a
18
anni) con diabete di tipo
2.

Può anche aiutare a prevenire l
’
insufficienza cardiaca
nei pazienti con diabete di tipo
2.

Steglatro può essere usato da solo o in associazione
con
altri medicinali che riducono i livelli di
zucchero nel sangue
.

Durante
l’assunzione di
Steglatro è
necessario continuare a
tenere sotto controllo la propria
alimentazione e
a fare
esercizio fisico.
COME FUNZIONA STEGLATRO
Ertugliflozin agisce bloccando la proteina SGLT2 nei reni. In questo
modo gli zuccheri
presenti nel
sangue
vengono rimossi attraverso le urine.
COS’È IL DIABETE DI TIPO 2?
Il diabete di ti
po 2 è una
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
5
mg di ertugliflozin
.
Eccipiente con
effetti noti
Ogni compressa contiene 28
mg di lattosio (come monoidrato).
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
15
mg di ertugliflozin
.
Eccipiente con effetti noti
Ogni c
ompressa contiene 85
mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore rosa,
di
dimensioni 6,4
x 6,6 mm, di
forma triangolare, con
impresso “701” su un lato e lisce sull’altro.
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore rosso,
di
dimensioni 9,0
x 9,4 mm, di
forma triangolare, con
impresso “702” su un lato e lisce sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Steglatro è indicato
nel trattamento di
pazienti adulti
con
diabete mellito di tipo
2
non sufficientemente
controllato
in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico
:

come monoterapia
quando
metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o
controindicazioni
.

in aggiunta ad altri medicinali
usati
per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi relativi alle
associazioni
di terapie,
agli effetti sul controllo glicemico
, agli
eventi cardiovascolari e alle popolazioni studiate,
vedere paragrafi
4.4, 4.5 e 5.1
.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata di
ertugliflozin
è di 5
mg una volta al giorno. Nei pazienti che tollerano
ertugliflozin 5
mg una volta al giorno e che necessitano di co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات