Steglatro

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ertugliflozin l-pyroglutamic acido

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

A10BK04

INN (nemzetközi neve):

ertugliflozin

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Terápiás terület:

Diabete mellito, tipo 2

Terápiás javallatok:

Steglatro è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:come monoterapia nei pazienti nei quali l'uso di metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o controindicazioni. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2018-03-21

Betegtájékoztató

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
STEGLATRO 5
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STEGLATRO 15
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ertugliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescri
tto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al med
ico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Steglatro e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Steglatro
3.
Come prendere Steglatro
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Steglatro
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STEGLATRO E A COSA SERVE
COS’È STEGLATRO
Steglatro
contiene il
principio attivo ertugliflozin.
Steglatro fa parte di un gruppo di medicinali chiamati inibitori del
co-
trasportatore sodio
-glucosio di
tipo
2 (SGLT2).
A COSA SERVE STEGLATRO

Steglatro ridu
c
e i livelli di zuccher
o
nel sangue nei
pazienti adulti (
età pari o superiore a
18
anni) con diabete di tipo
2.

Può anche aiutare a prevenire l
’
insufficienza cardiaca
nei pazienti con diabete di tipo
2.

Steglatro può essere usato da solo o in associazione
con
altri medicinali che riducono i livelli di
zucchero nel sangue
.

Durante
l’assunzione di
Steglatro è
necessario continuare a
tenere sotto controllo la propria
alimentazione e
a fare
esercizio fisico.
COME FUNZIONA STEGLATRO
Ertugliflozin agisce bloccando la proteina SGLT2 nei reni. In questo
modo gli zuccheri
presenti nel
sangue
vengono rimossi attraverso le urine.
COS’È IL DIABETE DI TIPO 2?
Il diabete di ti
po 2 è una
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
5
mg di ertugliflozin
.
Eccipiente con
effetti noti
Ogni compressa contiene 28
mg di lattosio (come monoidrato).
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene ertugliflozin acido L
-
piroglutammico
, equivalente a
15
mg di ertugliflozin
.
Eccipiente con effetti noti
Ogni c
ompressa contiene 85
mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Steglatro 5
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore rosa,
di
dimensioni 6,4
x 6,6 mm, di
forma triangolare, con
impresso “701” su un lato e lisce sull’altro.
Steglatro 15
mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore rosso,
di
dimensioni 9,0
x 9,4 mm, di
forma triangolare, con
impresso “702” su un lato e lisce sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Steglatro è indicato
nel trattamento di
pazienti adulti
con
diabete mellito di tipo
2
non sufficientemente
controllato
in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico
:

come monoterapia
quando
metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o
controindicazioni
.

in aggiunta ad altri medicinali
usati
per il trattamento del diabete.
Per i risultati degli studi relativi alle
associazioni
di terapie,
agli effetti sul controllo glicemico
, agli
eventi cardiovascolari e alle popolazioni studiate,
vedere paragrafi
4.4, 4.5 e 5.1
.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale raccomandata di
ertugliflozin
è di 5
mg una volta al giorno. Nei pazienti che tollerano
ertugliflozin 5
mg una volta al giorno e che necessitano di co
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése