Pylobactell

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2008

Bahan aktif:

urea (13C)

Boleh didapati daripada:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Kod ATC:

V04CX

INN (Nama Antarabangsa):

13C-urea

Kumpulan terapeutik:

Diagnostikas līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. In vivo diagnozi gastroduodenal Helicobacter pylori (H.. pylori) infekcijas.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

1998-05-07

Risalah maklumat

                                12
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KARTONA KASTĒ
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pylobactell, 100 mg šķīdināmā tablete
13
C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Viena tablete satur: 100 mg
13
C- urīnvielas (
13
C-urea)
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Povidons (E1201), mikrokristaliskā celuloze (E460i), koloidāls
silīcija dioksīds, nātrija benzoāts (E211).
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Komplekts satur:
Maisiņu ar vienu 100 mg Pylobactell šķīdināmu tableti.
Sešus stikla stobriņus ar vāciņiem un svītru koda uzlīmi.
Vienu 30 ml pudelīti ar vāciņu sajaukšanai un iedzeršanai.
Divus salmiņus.
Lietošanas instrukcija
Vienu analīzes pieteikuma lapu.
Vienu drošības etiķeti un trīs papildus uzlīmes ar svītru kodu.
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Diagnostisks testa komplekts
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Der.līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25
°
C
13
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (MI)
Itālija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(I)
EU/1/98/064/001
13.
SĒRIJAS NUMURS
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Pylobactell
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
_ _
Nav piemērojams.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
_ _
Nav piemērojams.
14
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA , KAS JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ
IEPAKOJUMĀ
MAISIŅA ETIĶETE
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pylobactell, 100 mg šķīdināmā tablete
13
C-urīnviela (
13
C-urea)
Iekšķīgai lietošanai
2.
LIETOŠANAS METODE
Izšķīdināt ūdenī un lietot iekšķīgi. Pirms lietošanas
izlasīt lietošanas instrukciju
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pylobactell, 100 mg, šķīdināmā tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KATRA ŠĶĪDINĀMĀ TABLETE SATUR
100 mg
13
C-urīnvielu (
13
C- urea)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete.
Balta, bikonveksa tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Lai _in vivo_ diagnosticētu gastroduodenālo _Helicobacter_ _pylori_
(H. pylori) infekciju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pylobactell tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.
_Pieaugušajiem_: tablete ir jāizšķīdina ūdenī un jāizdzer 10
minūtes pēc elptesta procedūras sākšanas.
Pacientam nepieciešams atturēties no ēšanas vismaz 4 stundas pirms
testa veikšanas, jo testam
nepieciešams tukšs kuņģis. Ja pacients ir ēdis treknu ēdienu,
tad būs nepieciešama 6 stundu badošanās
pirms testa.
_Pediatrijas pacientiem._ Pylobactell nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem, _jaunākiem_ par 18
gadiem, jo nav pietiekamu datu par efektivitāti.
Ir svarīgi pienācīgi sekot lietošanas instrukcijām, kas
aprakstītas apakšpunktā 6.6, pretējā gadījumā testa
rezultāta ticamība būs apšaubāma.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Testu nevajadzētu lietot pacientiem, kuriem ir apstiprināta vai ir
aizdomas par kuņģa infekciju, kas varētu
kavēt urīnvielas elptestu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tikai pozitīvs urīnvielas elptests vien klīniski neapstiprina
eradikācijas terapijas nepieciešamību.
Alternatīva diagnostika ar invazīvu endoskopisku medoti būtu
nepieciešama, lai atklātu jebkurus citus
pasliktinošus stāvokļus, piem. kuņģa čūlu, autoimūnu gastrītu
un malignus procesus.
Atsevišķos atrofiska gastrīta gadījumos elptesta rezultāts var
būt viltus pozitīvs un var būt nepieciešami
citi testi, lai apstiprinātu _H.pylori_ klātbūtni.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen