Pylobactell

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

urea (13C)

Mevcut itibaren:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC kodu:

V04CX

INN (International Adı):

13C-urea

Terapötik grubu:

Diagnostikas līdzekļi

Terapötik alanı:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapötik endikasyonlar:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. In vivo diagnozi gastroduodenal Helicobacter pylori (H.. pylori) infekcijas.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

1998-05-07

Bilgilendirme broşürü

                                12
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KARTONA KASTĒ
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pylobactell, 100 mg šķīdināmā tablete
13
C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Viena tablete satur: 100 mg
13
C- urīnvielas (
13
C-urea)
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Povidons (E1201), mikrokristaliskā celuloze (E460i), koloidāls
silīcija dioksīds, nātrija benzoāts (E211).
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Komplekts satur:
Maisiņu ar vienu 100 mg Pylobactell šķīdināmu tableti.
Sešus stikla stobriņus ar vāciņiem un svītru koda uzlīmi.
Vienu 30 ml pudelīti ar vāciņu sajaukšanai un iedzeršanai.
Divus salmiņus.
Lietošanas instrukcija
Vienu analīzes pieteikuma lapu.
Vienu drošības etiķeti un trīs papildus uzlīmes ar svītru kodu.
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Diagnostisks testa komplekts
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Der.līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25
°
C
13
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (MI)
Itālija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(I)
EU/1/98/064/001
13.
SĒRIJAS NUMURS
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Pylobactell
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
_ _
Nav piemērojams.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
_ _
Nav piemērojams.
14
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA , KAS JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ
IEPAKOJUMĀ
MAISIŅA ETIĶETE
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pylobactell, 100 mg šķīdināmā tablete
13
C-urīnviela (
13
C-urea)
Iekšķīgai lietošanai
2.
LIETOŠANAS METODE
Izšķīdināt ūdenī un lietot iekšķīgi. Pirms lietošanas
izlasīt lietošanas instrukciju
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pylobactell, 100 mg, šķīdināmā tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KATRA ŠĶĪDINĀMĀ TABLETE SATUR
100 mg
13
C-urīnvielu (
13
C- urea)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete.
Balta, bikonveksa tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Lai _in vivo_ diagnosticētu gastroduodenālo _Helicobacter_ _pylori_
(H. pylori) infekciju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pylobactell tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.
_Pieaugušajiem_: tablete ir jāizšķīdina ūdenī un jāizdzer 10
minūtes pēc elptesta procedūras sākšanas.
Pacientam nepieciešams atturēties no ēšanas vismaz 4 stundas pirms
testa veikšanas, jo testam
nepieciešams tukšs kuņģis. Ja pacients ir ēdis treknu ēdienu,
tad būs nepieciešama 6 stundu badošanās
pirms testa.
_Pediatrijas pacientiem._ Pylobactell nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem, _jaunākiem_ par 18
gadiem, jo nav pietiekamu datu par efektivitāti.
Ir svarīgi pienācīgi sekot lietošanas instrukcijām, kas
aprakstītas apakšpunktā 6.6, pretējā gadījumā testa
rezultāta ticamība būs apšaubāma.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Testu nevajadzētu lietot pacientiem, kuriem ir apstiprināta vai ir
aizdomas par kuņģa infekciju, kas varētu
kavēt urīnvielas elptestu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tikai pozitīvs urīnvielas elptests vien klīniski neapstiprina
eradikācijas terapijas nepieciešamību.
Alternatīva diagnostika ar invazīvu endoskopisku medoti būtu
nepieciešama, lai atklātu jebkurus citus
pasliktinošus stāvokļus, piem. kuņģa čūlu, autoimūnu gastrītu
un malignus procesus.
Atsevišķos atrofiska gastrīta gadījumos elptesta rezultāts var
būt viltus pozitīvs un var būt nepieciešami
citi testi, lai apstiprinātu _H.pylori_ klātbūtni.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-08-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-12-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin