Pylobactell

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-08-2008

유효 성분:

urea (13C)

제공처:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC 코드:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

치료 그룹:

Diagnostikas līdzekļi

치료 영역:

Breath Tests; Helicobacter Infections

치료 징후:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. In vivo diagnozi gastroduodenal Helicobacter pylori (H.. pylori) infekcijas.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1998-05-07

환자 정보 전단

                                12
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KARTONA KASTĒ
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pylobactell, 100 mg šķīdināmā tablete
13
C-urīnviela
2.
AKTĪVĀS(O) VIELAS(U) NOSAUKUMS(I) UN DAUDZUMS(I)
Viena tablete satur: 100 mg
13
C- urīnvielas (
13
C-urea)
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Povidons (E1201), mikrokristaliskā celuloze (E460i), koloidāls
silīcija dioksīds, nātrija benzoāts (E211).
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Komplekts satur:
Maisiņu ar vienu 100 mg Pylobactell šķīdināmu tableti.
Sešus stikla stobriņus ar vāciņiem un svītru koda uzlīmi.
Vienu 30 ml pudelīti ar vāciņu sajaukšanai un iedzeršanai.
Divus salmiņus.
Lietošanas instrukcija
Vienu analīzes pieteikuma lapu.
Vienu drošības etiķeti un trīs papildus uzlīmes ar svītru kodu.
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Diagnostisks testa komplekts
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Der.līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt temperatūrā līdz 25
°
C
13
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (MI)
Itālija
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(I)
EU/1/98/064/001
13.
SĒRIJAS NUMURS
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Pylobactell
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS
_ _
Nav piemērojams.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA
_ _
Nav piemērojams.
14
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA , KAS JĀNORĀDA UZ MAZA IZMĒRA TIEŠĀ
IEPAKOJUMĀ
MAISIŅA ETIĶETE
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pylobactell, 100 mg šķīdināmā tablete
13
C-urīnviela (
13
C-urea)
Iekšķīgai lietošanai
2.
LIETOŠANAS METODE
Izšķīdināt ūdenī un lietot iekšķīgi. Pirms lietošanas
izlasīt lietošanas instrukciju
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pylobactell, 100 mg, šķīdināmā tablete
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KATRA ŠĶĪDINĀMĀ TABLETE SATUR
100 mg
13
C-urīnvielu (
13
C- urea)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete.
Balta, bikonveksa tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Preparātu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Lai _in vivo_ diagnosticētu gastroduodenālo _Helicobacter_ _pylori_
(H. pylori) infekciju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pylobactell tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.
_Pieaugušajiem_: tablete ir jāizšķīdina ūdenī un jāizdzer 10
minūtes pēc elptesta procedūras sākšanas.
Pacientam nepieciešams atturēties no ēšanas vismaz 4 stundas pirms
testa veikšanas, jo testam
nepieciešams tukšs kuņģis. Ja pacients ir ēdis treknu ēdienu,
tad būs nepieciešama 6 stundu badošanās
pirms testa.
_Pediatrijas pacientiem._ Pylobactell nav ieteicams lietot bērniem un
pusaudžiem, _jaunākiem_ par 18
gadiem, jo nav pietiekamu datu par efektivitāti.
Ir svarīgi pienācīgi sekot lietošanas instrukcijām, kas
aprakstītas apakšpunktā 6.6, pretējā gadījumā testa
rezultāta ticamība būs apšaubāma.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām.
Testu nevajadzētu lietot pacientiem, kuriem ir apstiprināta vai ir
aizdomas par kuņģa infekciju, kas varētu
kavēt urīnvielas elptestu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Tikai pozitīvs urīnvielas elptests vien klīniski neapstiprina
eradikācijas terapijas nepieciešamību.
Alternatīva diagnostika ar invazīvu endoskopisku medoti būtu
nepieciešama, lai atklātu jebkurus citus
pasliktinošus stāvokļus, piem. kuņģa čūlu, autoimūnu gastrītu
un malignus procesus.
Atsevišķos atrofiska gastrīta gadījumos elptesta rezultāts var
būt viltus pozitīvs un var būt nepieciešami
citi testi, lai apstiprinātu _H.pylori_ klātbūtni.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-08-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기