ProteqFlu-Te

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2014

Bahan aktif:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 vírus

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AI01

INN (Nama Antarabangsa):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Kumpulan terapeutik:

kone

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

Aktívna imunizácia koní štyroch mesiacov alebo starších proti chrípke koní na zníženie klinických príznakov a vylučovania vírusu po infekcii a proti tetanu na prevenciu úmrtnosti.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2003-03-06

Risalah maklumat

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROTEQFLU-TE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de ľ Aviation
69800 Saint Priest
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProteqFlu-Te injekčná suspenzia pre kone
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantný Canarypox vírus (vCP2242) ........ ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantný
Canarypox vírus (vCP3011)
.....................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
..........................................................................................................
≥ 30 IU**
* obsah vCP zistený pomerom medzi celkovou FAID
50
(50% infekčná dávka fluorescenčnou
analýzou) a qPCR.
** titer antitoxických protilátok v sérach morčiat vyvolaný po
ich opakovanej vakcinácii podľa
Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomér
..........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKÁCIA(-E)
_ _
Aktívna imunizácia koní od 4. mesiaca veku proti chrípke koní k
redukcii klinických príznakov a
vylučovania vírusu po infekcii, a proti tetanu k prevencii
mortality.
Nástup imunity: 14 dní po primovakcinácii.
Trvanie imunity je ovplyvnené vakcinačnou schémou:
-
5 mesiacov po primovakcinácii;
-
po primovakcinácii a druhej injekcii 5 mesiacov neskôr: 1 rok s
ohľadom na chrípku koní a 2
roky s ohľadom na tetanus.
_ _
15
5.
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProteqFlu-Te injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantný Canarypox vírus (vCP2242) ........ ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantný Canarypox vírus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
..........................................................................................................
≥ 30 IU**
* obsah vCP zistený pomerom medzi celkovou FAID
50
(50% infekčná dávka fluorescenčnou
analýzou) a qPCR.
** titer antitoxických protilátok v sérach morčiat vyvolaný po
ich opakovanej vakcinácii podľa
Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomér
..........................................................................................................................................
4 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia koní od 4. mesiaca veku proti chrípke koní k
redukcii klinických príznakov a
vylučovania vírusu po infekcii, a proti tetanu k prevencii
mortality.
Nástup imunity: 14 dní po primovakcinácii.
Trvanie imunity je ovplyvnené vakcinačnou schémou:
-
5 mesiacov po primovakcinácii;
-
po primovakcinácii a druhej injekcii 5 mesiacov neskôr: 1 rok s
ohľadom na chrípku koní a 2
roky s ohľadom na tetanus.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-11-2014

Lihat sejarah dokumen