ProteqFlu-Te

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-11-2014

유효 성분:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 vírus

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI05AI01

INN (International Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

치료 그룹:

kone

치료 영역:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

치료 징후:

Aktívna imunizácia koní štyroch mesiacov alebo starších proti chrípke koní na zníženie klinických príznakov a vylučovania vírusu po infekcii a proti tetanu na prevenciu úmrtnosti.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2003-03-06

환자 정보 전단

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROTEQFLU-TE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de ľ Aviation
69800 Saint Priest
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProteqFlu-Te injekčná suspenzia pre kone
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantný Canarypox vírus (vCP2242) ........ ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantný
Canarypox vírus (vCP3011)
.....................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
..........................................................................................................
≥ 30 IU**
* obsah vCP zistený pomerom medzi celkovou FAID
50
(50% infekčná dávka fluorescenčnou
analýzou) a qPCR.
** titer antitoxických protilátok v sérach morčiat vyvolaný po
ich opakovanej vakcinácii podľa
Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomér
..........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKÁCIA(-E)
_ _
Aktívna imunizácia koní od 4. mesiaca veku proti chrípke koní k
redukcii klinických príznakov a
vylučovania vírusu po infekcii, a proti tetanu k prevencii
mortality.
Nástup imunity: 14 dní po primovakcinácii.
Trvanie imunity je ovplyvnené vakcinačnou schémou:
-
5 mesiacov po primovakcinácii;
-
po primovakcinácii a druhej injekcii 5 mesiacov neskôr: 1 rok s
ohľadom na chrípku koní a 2
roky s ohľadom na tetanus.
_ _
15
5.
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProteqFlu-Te injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantný Canarypox vírus (vCP2242) ........ ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinantný Canarypox vírus (vCP3011)
..................................................................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid
..........................................................................................................
≥ 30 IU**
* obsah vCP zistený pomerom medzi celkovou FAID
50
(50% infekčná dávka fluorescenčnou
analýzou) a qPCR.
** titer antitoxických protilátok v sérach morčiat vyvolaný po
ich opakovanej vakcinácii podľa
Ph. Eur.
ADJUVANS:
Karbomér
..........................................................................................................................................
4 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia koní od 4. mesiaca veku proti chrípke koní k
redukcii klinických príznakov a
vylučovania vírusu po infekcii, a proti tetanu k prevencii
mortality.
Nástup imunity: 14 dní po primovakcinácii.
Trvanie imunity je ovplyvnené vakcinačnou schémou:
-
5 mesiacov po primovakcinácii;
-
po primovakcinácii a druhej injekcii 5 mesiacov neskôr: 1 rok s
ohľadom na chrípku koní a 2
roky s ohľadom na tetanus.
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-11-2014

문서 기록보기