Privigen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-04-2019

Bahan aktif:

human normal immunoglobulin (IVIg)

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

J06BA02

INN (Nama Antarabangsa):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Kumpulan terapeutik:

Immune sera og immunoglobuliner,

Kawasan terapeutik:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Udskiftning terapi hos voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immundefekt (PID) syndromer med nedsat antistof produktion;hypogammaglobulinaemia og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, i hvem profylaktiske antibiotika har fejlet;hypogammaglobulinaemia og gentagne bakterielle infektioner i plateau-fase-multiple myeloma patienter, der har undladt at reagere på pneumokok-vaccination;hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hæmatopoietisk-stamcelle transplantation (HSCT);medfødt AIDS med recidiverende bakterielle infektioner. Immunomodulation i voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immun trombocytopeni (ITP) hos patienter i høj risiko for blødning eller før en operation for at korrigere den blodplader;Guillain-Barré syndrom;Kawasakis sygdom;kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP). Der er kun begrænsede erfaringer med anvendelse af intravenøs immunglobuliner i børn med CIDP.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2008-04-24

Risalah maklumat

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
humant normalt immunglobulin (IVIg)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Privigen
3.
Sådan skal du bruge Privigen
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER PRIVIGEN
Privigen hører til lægemiddelgruppen, der kaldes humane normale
immunglobuliner.
Immunglobuliner kendes også som antistoffer og er blodproteiner, der
hjælper kroppen med at
bekæmpe infektioner.
SÅDAN VIRKER PRIVIGEN
Privigen indeholder immunglobuliner, der stammer fra blod fra raske
mennesker. Lægemidlet fungerer
præcist på samme måde som de immunglobuliner, der findes naturligt
i blodet hos mennesker.
PRIVIGEN ANVENDES TIL
Privigen anvendes til behandling af voksne og børn (0-18 år) i
følgende situationer:
A)
Til at forøge unormalt lave immunglobulinniveauer i blodet til
normale niveauer
(substitutionsterapi). Der er 2 grupper:
1.
Patienter, som er født med en nedsat eller manglende evne til at
producere
immunglobuliner (primære immundefekter (PID))
2.
Patienter med erhvervet immundefekt (SID), som lider af svære eller
tilbagevendende
infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og enten bevist
specifikt antistofsvigt
eller serumværdi under 4 g/l.
B)
Til at behandle visse betændelsestilstande (immunmodulation). Der er
5 grupper:
1.
Patienter, som ikke har et tilstrækkeligt stort antal blodplader
(primær
immuntrombocytopeni (ITP)), og
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Privigen 100 mg/ml infusionsvæske, infusionsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Humant normalt immunglobulin (IVIg)*
En ml indeholder:
Humant normalt immunglobulin
.............................................................................................
100 mg
(renhed på mindst 98 % IgG)
Hvert hætteglas med 25 ml infusionsvæske indeholder 2,5 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 50 ml infusionsvæske indeholder 5 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 100 ml infusionsvæske indeholder 10 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 200 ml infusionsvæske indeholder 20 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 400 ml infusionsvæske indeholder 40 g humant
normalt immunglobulin
Fordeling af IgG-subklasser (omtrentlige værdier):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Det maksimale IgA-indhold er 25 mikrogram/ml.
*Fremstillet af plasma fra humane donorer.
Hjælpestoffer som behandleren skal være opmærksom på:
Privigen indeholder ca. 250 mmol/l (i området: 210 til 290) L-prolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Injektionsvæsken er klar eller let opaliserende og farveløs til
lysegul.
Privigen er isotonisk med en osmolalitet på cirka 320 mOsmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Substitutionsterapi hos voksne samt børn og unge (0-18 år) ved:

Primære immundefektsyndromer (PID) med nedsat produktion af antistof
(se pkt. 4.4.).

Sekundære immundefekter (SID) hos patienter, som lider af svære
eller tilbagevendende
infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og enten bevist
specifikt antistofsvigt (PSAF)*
eller serumværdi på <4 g/l.
* PSAF = manglende evne til at opnå mindst en stigning til det
dobbelte i IgG-antistoftiter for
pneumokok polysaccharid- og popypeptid antigen-vacciner.
3
Immunmodulation ho
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen