Privigen

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2019

유효 성분:

human normal immunoglobulin (IVIg)

제공처:

CSL Behring GmbH

ATC 코드:

J06BA02

INN (International Name):

human normal immunoglobulin (IVIg)

치료 그룹:

Immune sera og immunoglobuliner,

치료 영역:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

치료 징후:

Udskiftning terapi hos voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immundefekt (PID) syndromer med nedsat antistof produktion;hypogammaglobulinaemia og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, i hvem profylaktiske antibiotika har fejlet;hypogammaglobulinaemia og gentagne bakterielle infektioner i plateau-fase-multiple myeloma patienter, der har undladt at reagere på pneumokok-vaccination;hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hæmatopoietisk-stamcelle transplantation (HSCT);medfødt AIDS med recidiverende bakterielle infektioner. Immunomodulation i voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immun trombocytopeni (ITP) hos patienter i høj risiko for blødning eller før en operation for at korrigere den blodplader;Guillain-Barré syndrom;Kawasakis sygdom;kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP). Der er kun begrænsede erfaringer med anvendelse af intravenøs immunglobuliner i børn med CIDP.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-04-24

환자 정보 전단

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
humant normalt immunglobulin (IVIg)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Privigen
3.
Sådan skal du bruge Privigen
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER PRIVIGEN
Privigen hører til lægemiddelgruppen, der kaldes humane normale
immunglobuliner.
Immunglobuliner kendes også som antistoffer og er blodproteiner, der
hjælper kroppen med at
bekæmpe infektioner.
SÅDAN VIRKER PRIVIGEN
Privigen indeholder immunglobuliner, der stammer fra blod fra raske
mennesker. Lægemidlet fungerer
præcist på samme måde som de immunglobuliner, der findes naturligt
i blodet hos mennesker.
PRIVIGEN ANVENDES TIL
Privigen anvendes til behandling af voksne og børn (0-18 år) i
følgende situationer:
A)
Til at forøge unormalt lave immunglobulinniveauer i blodet til
normale niveauer
(substitutionsterapi). Der er 2 grupper:
1.
Patienter, som er født med en nedsat eller manglende evne til at
producere
immunglobuliner (primære immundefekter (PID))
2.
Patienter med erhvervet immundefekt (SID), som lider af svære eller
tilbagevendende
infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og enten bevist
specifikt antistofsvigt
eller serumværdi under 4 g/l.
B)
Til at behandle visse betændelsestilstande (immunmodulation). Der er
5 grupper:
1.
Patienter, som ikke har et tilstrækkeligt stort antal blodplader
(primær
immuntrombocytopeni (ITP)), og
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Privigen 100 mg/ml infusionsvæske, infusionsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Humant normalt immunglobulin (IVIg)*
En ml indeholder:
Humant normalt immunglobulin
.............................................................................................
100 mg
(renhed på mindst 98 % IgG)
Hvert hætteglas med 25 ml infusionsvæske indeholder 2,5 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 50 ml infusionsvæske indeholder 5 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 100 ml infusionsvæske indeholder 10 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 200 ml infusionsvæske indeholder 20 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 400 ml infusionsvæske indeholder 40 g humant
normalt immunglobulin
Fordeling af IgG-subklasser (omtrentlige værdier):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Det maksimale IgA-indhold er 25 mikrogram/ml.
*Fremstillet af plasma fra humane donorer.
Hjælpestoffer som behandleren skal være opmærksom på:
Privigen indeholder ca. 250 mmol/l (i området: 210 til 290) L-prolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Injektionsvæsken er klar eller let opaliserende og farveløs til
lysegul.
Privigen er isotonisk med en osmolalitet på cirka 320 mOsmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Substitutionsterapi hos voksne samt børn og unge (0-18 år) ved:

Primære immundefektsyndromer (PID) med nedsat produktion af antistof
(se pkt. 4.4.).

Sekundære immundefekter (SID) hos patienter, som lider af svære
eller tilbagevendende
infektioner, ineffektiv antimikrobiel behandling og enten bevist
specifikt antistofsvigt (PSAF)*
eller serumværdi på <4 g/l.
* PSAF = manglende evne til at opnå mindst en stigning til det
dobbelte i IgG-antistoftiter for
pneumokok polysaccharid- og popypeptid antigen-vacciner.
3
Immunmodulation ho
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기