Porcilis Pesti

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2011

Bahan aktif:

Klassisk svin feber virus (CSFV) -E2 underenhet antigen

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AD04

INN (Nama Antarabangsa):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Kumpulan terapeutik:

griser

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 5 uker og fremover for å forhindre dødelighet og å redusere kliniske tegn på klassisk svinefeber, samt å redusere infeksjon med og utskillelse av CSF-feltvirus. Beskyttelsen er 2 uker. Varigheten av beskyttelsen er 6 måneder.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2000-06-09

Risalah maklumat

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Pesti injeksjonsvæske, emulsjon, til svin.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose à 2 ml inneholder:
120 Elisa enheter av klassisk svinepestvirus - E2 subenhet antigen
Flytende parafin som adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av svin fra 5 ukers alder, for å forhindre
mortalitet og redusere kliniske
symptomer på klassisk svinepest, samt for å redusere infeksjon med
og utskillelse av CSF feltvirus.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En lokal, og i de fleste tilfeller forbigående, hevelse på
injeksjonsstedet, kan forekomme opptil 4 uker
etter administrasjon av hver vaksinedose. Forbigående hypertermi kan
forekomme etter den andre
dosen. Abscesser kan forekomme på injeksjonsstedet. Sikkerheten ved
å gi begge inokulasjonene på
samme sted har ikke blitt undersøkt, og det anbefales derfor å gi
den andre vaksinasjonen på et annet
sted enn den første vaksinasjonen.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Administrer én dose (2 ml) ved dyp intramuskulær injeksjon i nakken
i området bak øret.
15
Vaksinasjonsskjema:
Grunnvaksinering: Injiser 1 dose per svin fulgt av injeksjon nummer to
4 uker etter den første
injeksjonen.
Revaksinering: Hver 6. måned, bruk en enkelt dose.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Rist godt før bruk.
Romtemperer før bruk. .
Bruk sterile sprøyter og kanyler.
Det anbefales å bruke et lukket ”multiject” vaksinasjonssystem.
10.
TILBAKEHOLDELSESTID(ER)
0 da
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Pesti injeksjonsvæske, emulsjon, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Innhold per dose á 2 ml:
VIRKESTOFF:
Klassisk svinepestvirus (CSFV)-E2 subenhet antigen: 120 Elisa Enheter
(EU)
ADJUVANS:
941,4 mg flytende parafin
HJELPESTOFF(ER):
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av svin fra 5 ukers alder, for å hindre mortalitet
og redusere kliniske symptomer
på klassisk svinepest, samt for å redusere infeksjon med og
utskillelse av CSF feltvirus.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Kun friske dyr skal vaksineres.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Til operatøren:
Dette preparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet injeksjon på
menneske kan medføre sterk smerte og
hevelse, spesielt hvis preparatet injiseres i et ledd eller en finger.
I sjeldne tilfelle kan tap av affisert
finger forekomme dersom behandling ikke igangsettes omgående.
2
Hvis du ved et uhell blir injisert med preparatet, søk straks
legehjelp selv om bare en liten mengde er
blitt injisert. Ta pakningsvedlegget med deg til legen.
Dersom smerte vedvarer i mer enn 12 timer etter legeundersøkelsen,
må du kontakte lege på nytt.
Til legen:
Dette preparatet inneholder mineralolje. Selv om bare en liten mengde
er injisert kan utilsiktet
injeksjon på menneske medføre meget sterk hevelse, som for eksempel
kan resultere i iskemisk
nekrose og til og med tap av affisert finger. Injeksjonsstedet må
RASKT vurderes av kirurgisk
ekspertise, og om nødvendig må det foretas incisjon og utskylling av
det affiserte område, spesielt når
sene eller fingerbløtvev er involvert.
4.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2011

Lihat sejarah dokumen