Porcilis Pesti

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-10-2011

유효 성분:

Klassisk svin feber virus (CSFV) -E2 underenhet antigen

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI09AD04

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

치료 그룹:

griser

치료 영역:

Immunologicals for suidae

치료 징후:

Aktiv immunisering av griser fra en alder av 5 uker og fremover for å forhindre dødelighet og å redusere kliniske tegn på klassisk svinefeber, samt å redusere infeksjon med og utskillelse av CSF-feltvirus. Beskyttelsen er 2 uker. Varigheten av beskyttelsen er 6 måneder.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2000-06-09

환자 정보 전단

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Pesti injeksjonsvæske, emulsjon, til svin.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose à 2 ml inneholder:
120 Elisa enheter av klassisk svinepestvirus - E2 subenhet antigen
Flytende parafin som adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av svin fra 5 ukers alder, for å forhindre
mortalitet og redusere kliniske
symptomer på klassisk svinepest, samt for å redusere infeksjon med
og utskillelse av CSF feltvirus.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En lokal, og i de fleste tilfeller forbigående, hevelse på
injeksjonsstedet, kan forekomme opptil 4 uker
etter administrasjon av hver vaksinedose. Forbigående hypertermi kan
forekomme etter den andre
dosen. Abscesser kan forekomme på injeksjonsstedet. Sikkerheten ved
å gi begge inokulasjonene på
samme sted har ikke blitt undersøkt, og det anbefales derfor å gi
den andre vaksinasjonen på et annet
sted enn den første vaksinasjonen.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Administrer én dose (2 ml) ved dyp intramuskulær injeksjon i nakken
i området bak øret.
15
Vaksinasjonsskjema:
Grunnvaksinering: Injiser 1 dose per svin fulgt av injeksjon nummer to
4 uker etter den første
injeksjonen.
Revaksinering: Hver 6. måned, bruk en enkelt dose.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Rist godt før bruk.
Romtemperer før bruk. .
Bruk sterile sprøyter og kanyler.
Det anbefales å bruke et lukket ”multiject” vaksinasjonssystem.
10.
TILBAKEHOLDELSESTID(ER)
0 da
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis Pesti injeksjonsvæske, emulsjon, til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Innhold per dose á 2 ml:
VIRKESTOFF:
Klassisk svinepestvirus (CSFV)-E2 subenhet antigen: 120 Elisa Enheter
(EU)
ADJUVANS:
941,4 mg flytende parafin
HJELPESTOFF(ER):
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av svin fra 5 ukers alder, for å hindre mortalitet
og redusere kliniske symptomer
på klassisk svinepest, samt for å redusere infeksjon med og
utskillelse av CSF feltvirus.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Kun friske dyr skal vaksineres.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Til operatøren:
Dette preparatet inneholder mineralolje. Utilsiktet injeksjon på
menneske kan medføre sterk smerte og
hevelse, spesielt hvis preparatet injiseres i et ledd eller en finger.
I sjeldne tilfelle kan tap av affisert
finger forekomme dersom behandling ikke igangsettes omgående.
2
Hvis du ved et uhell blir injisert med preparatet, søk straks
legehjelp selv om bare en liten mengde er
blitt injisert. Ta pakningsvedlegget med deg til legen.
Dersom smerte vedvarer i mer enn 12 timer etter legeundersøkelsen,
må du kontakte lege på nytt.
Til legen:
Dette preparatet inneholder mineralolje. Selv om bare en liten mengde
er injisert kan utilsiktet
injeksjon på menneske medføre meget sterk hevelse, som for eksempel
kan resultere i iskemisk
nekrose og til og med tap av affisert finger. Injeksjonsstedet må
RASKT vurderes av kirurgisk
ekspertise, og om nødvendig må det foretas incisjon og utskylling av
det affiserte område, spesielt når
sene eller fingerbløtvev er involvert.
4.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-10-2011

문서 기록보기