Porcilis AR-T DF

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2011

Bahan aktif:

протеин правя (не са токсични деривати премахване на бактерии Pasteurella multocida dermonecrotic токсин), инактивированных клетки Бордетелл bronchiseptica

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Kumpulan terapeutik:

Прасета (свинчета и свине майки)

Kawasan terapeutik:

Имунологични средства за суици

Tanda-tanda terapeutik:

За намаляване на клиничните признаци на прогресивното атрофического ринит прасенца пасивна имунизация перорална с коластра от язовир активно иммунизирован ваксина.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2000-11-16

Risalah maklumat

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА ЗА:
PORCILIS AR-T DF, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis AR-T DF инжекционна суспенсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
- Протеин dO (нетоксичен дериват,
получен чрез делеция на
_Pasteurella multocida _
_ _
дермонекротичен токсин)
≥
6
.2 log2 TN титър
1
- инактивирани клетки на
_Bordetella bronchiseptica _
≥
5
.
5
log2 Aggl.титър
2
1
Среден токсин неутрализиращ титър,
получен след неколкократна
ваксинация на зайци с
половин доза
.
2
Среден аглутиниращ титър, получен
след еднократна ваксинация на зайци с
половин доза.
АДЖУВАНТ:
dl-α-tocopherol acetate
150 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Formaldehyde
≤1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За намаляване на клиничните признаци
на прогресивен атрофичен ринит при
прасета чрез
пасивна, перорална имунизация чрез
коластрата от майките, имунизирани с
ваксината.
5.
ПРОТИВОПОКА
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis AR-T DF, инжекционна суспенсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
- Протеин dO (нетоксичен дериват
получен чрез делеция на
_Pasteurella multocida _
дермонекротичен токсин)
≥
6.2
log 2 TN титър
1
- Инактивирани клетки на
_Bordetella bronchiseptica _
_ _
_ _
≥
5
.5 log 2 аглутиниращ титър
2
1
Среден токсин неутрализиращ титър,
получен след двукратна ваксинация на
зайци с 1/2 доза.
2
Среден аглутиниращ титър, получен
след еднократна ваксинация на зайци с
1/2 доза.
АДЖУВАНТ:
dl-α-tocopherol acetate
150 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Formaldehyde
≤ 1.0 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (основни и ремонтни свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За намаляване на клиничните признаци
на прогресивен атрофичен ринит при
прасета чрез
пасивна, перорална имунизация чрез
коластрата на майките имунизирани с
ваксината.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2014