Pemetrexed Lilly

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2021

Bahan aktif:

pemetrexed

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Netherlands

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska medel

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Lilly är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Lilly är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2015-09-14

Risalah maklumat

                                31
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Lilly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Lilly
3.
Hur du använder Pemetrexed Lilly
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Lilly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED LILLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Lilly är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Lilly ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Lilly används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Lilly till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED LILLY
ANVÄND INTE PEMETREXED LILLY:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
Hjälpämne med känd effekt
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Lilly används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller metastaserad icke-småce
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini