Pemetrexed Lilly

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2021

Toimeaine:

pemetrexed

Saadav alates:

Eli Lilly Netherlands

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiska medel

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Lilly är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Lilly är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2015-09-14

Infovoldik

                                31
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Lilly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Lilly
3.
Hur du använder Pemetrexed Lilly
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Lilly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED LILLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Lilly är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Lilly ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Lilly används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Lilly till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED LILLY
ANVÄND INTE PEMETREXED LILLY:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
Hjälpämne med känd effekt
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Lilly används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller metastaserad icke-småce
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu