Pemetrexed Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2021

Aktivna sestavina:

pemetrexed

Dostopno od:

Eli Lilly Netherlands

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastiska medel

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Lilly är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Lilly är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2015-09-14

Navodilo za uporabo

                                31
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Lilly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Lilly
3.
Hur du använder Pemetrexed Lilly
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Lilly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED LILLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Lilly är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Lilly ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Lilly används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Lilly till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED LILLY
ANVÄND INTE PEMETREXED LILLY:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
Hjälpämne med känd effekt
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Lilly används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Lilly används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller metastaserad icke-småce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov