Pemetrexed Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2018

Bahan aktif:

pemetrexed dinatrium

Boleh didapati daripada:

KRKA d.d.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Krka i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Krka i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Krka er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Krka er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2018-05-22

Risalah maklumat

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED KRKA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED KRKA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Krka
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Krka er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Krka anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Krka er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Krka kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Krka er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED KRKA
BRUG IKKE PEMETREXED KRKA
-
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du ammer, skal du afbryde amningen under behandlingen me
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg (2,35 mmol) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret kage eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Krka er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Krka er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indiceret som 2. lin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen