Pemetrexed Krka

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2018

유효 성분:

pemetrexed dinatrium

제공처:

KRKA d.d.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Krka i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Krka i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Krka er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Krka er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2018-05-22

환자 정보 전단

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED KRKA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED KRKA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Krka
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Krka er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Krka anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Krka er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Krka kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Krka er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED KRKA
BRUG IKKE PEMETREXED KRKA
-
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du ammer, skal du afbryde amningen under behandlingen me
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg (2,35 mmol) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret kage eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Krka er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Krka er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indiceret som 2. lin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림