Pemetrexed Krka

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrexed dinatrium

Available from:

KRKA d.d.

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastiske midler

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Krka i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Krka i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Krka er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Krka er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2018-05-22

Patient Information leaflet

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED KRKA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED KRKA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Krka
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Krka er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Krka anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Krka er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Krka kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Krka er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED KRKA
BRUG IKKE PEMETREXED KRKA
-
hvis du er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis du ammer, skal du afbryde amningen under behandlingen me
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Krka 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg (0,48 mmol) natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg (2,35 mmol) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning (pulver til
koncentrat).
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret kage eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Krka er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Krka er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Krka er indiceret som 2. lin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-06-2018

Search alerts related to this product