PegIntron

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-06-2021

Bahan aktif:

peginterferon alfa-2b

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

L03AB10

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon alfa-2b

Kumpulan terapeutik:

Immunostimulants,

Kawasan terapeutik:

Hepatitis C, chronisch

Tanda-tanda terapeutik:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (SmPCs) wanneer PegIntron is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van CHC infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele HIV co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa-monotherapie. Interferon monotherapie, inclusief PegIntron, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc wanneer PegIntron in combinatie met ribavirine. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. De beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc voor capsules of orale oplossing wanneer PegIntron in combinatie met ribavirine.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2000-05-24

Risalah maklumat

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-06-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen