PegIntron

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-06-2021

유효 성분:

peginterferon alfa-2b

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

치료 그룹:

Immunostimulants,

치료 영역:

Hepatitis C, chronisch

치료 징후:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (SmPCs) wanneer PegIntron is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van CHC infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele HIV co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa-monotherapie. Interferon monotherapie, inclusief PegIntron, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc wanneer PegIntron in combinatie met ribavirine. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. De beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc voor capsules of orale oplossing wanneer PegIntron in combinatie met ribavirine.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2000-05-24

환자 정보 전단

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기