PegIntron

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

peginterferon alfa-2b

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

L03AB10

Designación común internacional (DCI):

peginterferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Hepatitis C, chronisch

indicaciones terapéuticas:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (SmPCs) wanneer PegIntron is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van CHC infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele HIV co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa-monotherapie. Interferon monotherapie, inclusief PegIntron, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc wanneer PegIntron in combinatie met ribavirine. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. De beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc voor capsules of orale oplossing wanneer PegIntron in combinatie met ribavirine.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2000-05-24

Información para el usuario

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos