PegIntron

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

peginterferon alfa-2b

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

L03AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peginterferon alfa-2b

Farmakoterapinė grupė:

Immunostimulants,

Gydymo sritis:

Hepatitis C, chronisch

Terapinės indikacijos:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (SmPCs) wanneer PegIntron is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van CHC infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele HIV co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa-monotherapie. Interferon monotherapie, inclusief PegIntron, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc wanneer PegIntron in combinatie met ribavirine. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. De beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc voor capsules of orale oplossing wanneer PegIntron in combinatie met ribavirine.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2000-05-24

Pakuotės lapelis

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PegIntron 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
PegIntron 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
PegIntron 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją