Oxyglobin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-03-2012

Bahan aktif:

hæmoglobin glutamer-200 (bovin)

Boleh didapati daripada:

OPK Biotech Netherlands BV

Kod ATC:

QB05AA10

INN (Nama Antarabangsa):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

BLOD ERSTATNINGER OG PERFUSION LØSNINGER

Tanda-tanda terapeutik:

Oxyglobin yder oxygenbærende støtte til hunde, der forbedrer de kliniske tegn på anæmi i mindst 24 timer uafhængigt af den underliggende tilstand.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

1999-11-29

Risalah maklumat

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fremstiller af batchfrigivelse:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusionsvæske, opløsning til hunde.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hæmoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Oxyglobin giver oxygenbærende støtte til hunde, hvorved der opnås
forbedring af de kliniske tegn på
blodmangel i mindst 24 timer, uafhængig af de tilgrundliggende
årsager.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasma volumen udvidere, såsom Oxyglobin, er kontraindikeret til
hunde, der er prædisponerede for
kredsløbsforstyrrelser pga. tilstande, såsom oliguria eller anuria
eller fremskreden hjertelidelse (det vil
sige hjerteinsufficiens) eller på anden måde meget forringet
hjertefunktion.
Oxyglobin er udelukkende beregnet til engangsadministration.
6.
BIVIRKNINGER
Under det kliniske sikkerhedsstudie af virkningen, er der set
bivirkninger, der kan være relaterede til
Oxyglobin og/eller den tilgrundliggende sygdom, der forårsager
blodmangelen. De bivirkninger, der er
observeret, inkluderer mild til moderat misfarvning af slimhinder,
sclera, og urin skyldes metabolisme
og/eller udskillelse af hæmoglobin. Bivirkninger viste sig
sædvanligvis ved opkastning, tab af appetit,
feber og overbelastning af kredsløbet med de dertil knyttede kliniske
signaler, som fx tachypnø,
dyspnæ, anstrengte lungelyde og lungeødem, overbelastning af
kredsløbet kontrolleres ved at nedsætte
15
Dosering
(ml/kg)
Omgående post-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusionsvæske, opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hæmoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Oxyglobin giver oxygenbærende støtte til hunde, hvorved der opnås
forbedring af de kliniske tegn på
blodmangel i mindst 24 timer, uafhængig af de tilgrundliggende
årsager.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasma volumen udvidere, såsom Oxyglobin, er kontraindikeret til
hunde, der er prædisponerede for
kredsløbsforstyrrelser pga. tilstande, såsom oliguria eller anuria
eller fremskreden hjertelidelse (det vil
sige hjerteinsufficiens) eller på anden måde meget forringet
hjertefunktion.
Oxyglobin er udelukkende beregnet til engangsadministration.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ledsagende behandling af årsagen til blodmangelen skal påbegyndes.
Dyret må ikke overhydreres før behandlingen. På grund af de
plasmaudvidende egenskaber af
Oxyglobin, skal muligheden for overbelastning af kredsløbet samt
lungeødem overvejes , specielt når
der behandles med supplerende intravenøse opløsninger, specielt
colloidale opløsninger. Tegn på
overbelastning af kredsløbet skal overvåges nøje, enten på monitor
eller ved måling af det centrale
venetryk (CVP) (stigning i CVP er observeret hos alle behandlede
hunde, hvor dette blev
målt).Overbelastning af kredsløbet kan kontrolleres ved at nedsætte
administrationshastigheden.
3
Behandling med Oxyglobin resulterer i en svag stigning i PCV (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen