Oxyglobin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hæmoglobin glutamer-200 (bovin)

Pieejams no:

OPK Biotech Netherlands BV

ATĶ kods:

QB05AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

BLOD ERSTATNINGER OG PERFUSION LØSNINGER

Ārstēšanas norādes:

Oxyglobin yder oxygenbærende støtte til hunde, der forbedrer de kliniske tegn på anæmi i mindst 24 timer uafhængigt af den underliggende tilstand.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

1999-11-29

Lietošanas instrukcija

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fremstiller af batchfrigivelse:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusionsvæske, opløsning til hunde.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hæmoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Oxyglobin giver oxygenbærende støtte til hunde, hvorved der opnås
forbedring af de kliniske tegn på
blodmangel i mindst 24 timer, uafhængig af de tilgrundliggende
årsager.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasma volumen udvidere, såsom Oxyglobin, er kontraindikeret til
hunde, der er prædisponerede for
kredsløbsforstyrrelser pga. tilstande, såsom oliguria eller anuria
eller fremskreden hjertelidelse (det vil
sige hjerteinsufficiens) eller på anden måde meget forringet
hjertefunktion.
Oxyglobin er udelukkende beregnet til engangsadministration.
6.
BIVIRKNINGER
Under det kliniske sikkerhedsstudie af virkningen, er der set
bivirkninger, der kan være relaterede til
Oxyglobin og/eller den tilgrundliggende sygdom, der forårsager
blodmangelen. De bivirkninger, der er
observeret, inkluderer mild til moderat misfarvning af slimhinder,
sclera, og urin skyldes metabolisme
og/eller udskillelse af hæmoglobin. Bivirkninger viste sig
sædvanligvis ved opkastning, tab af appetit,
feber og overbelastning af kredsløbet med de dertil knyttede kliniske
signaler, som fx tachypnø,
dyspnæ, anstrengte lungelyde og lungeødem, overbelastning af
kredsløbet kontrolleres ved at nedsætte
15
Dosering
(ml/kg)
Omgående post-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusionsvæske, opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hæmoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Oxyglobin giver oxygenbærende støtte til hunde, hvorved der opnås
forbedring af de kliniske tegn på
blodmangel i mindst 24 timer, uafhængig af de tilgrundliggende
årsager.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasma volumen udvidere, såsom Oxyglobin, er kontraindikeret til
hunde, der er prædisponerede for
kredsløbsforstyrrelser pga. tilstande, såsom oliguria eller anuria
eller fremskreden hjertelidelse (det vil
sige hjerteinsufficiens) eller på anden måde meget forringet
hjertefunktion.
Oxyglobin er udelukkende beregnet til engangsadministration.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ledsagende behandling af årsagen til blodmangelen skal påbegyndes.
Dyret må ikke overhydreres før behandlingen. På grund af de
plasmaudvidende egenskaber af
Oxyglobin, skal muligheden for overbelastning af kredsløbet samt
lungeødem overvejes , specielt når
der behandles med supplerende intravenøse opløsninger, specielt
colloidale opløsninger. Tegn på
overbelastning af kredsløbet skal overvåges nøje, enten på monitor
eller ved måling af det centrale
venetryk (CVP) (stigning i CVP er observeret hos alle behandlede
hunde, hvor dette blev
målt).Overbelastning af kredsløbet kan kontrolleres ved at nedsætte
administrationshastigheden.
3
Behandling med Oxyglobin resulterer i en svag stigning i PCV (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi