Oxyglobin

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hæmoglobin glutamer-200 (bovin)

Disponible des:

OPK Biotech Netherlands BV

Codi ATC:

QB05AA10

Designació comuna internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Hunde

Área terapéutica:

BLOD ERSTATNINGER OG PERFUSION LØSNINGER

indicaciones terapéuticas:

Oxyglobin yder oxygenbærende støtte til hunde, der forbedrer de kliniske tegn på anæmi i mindst 24 timer uafhængigt af den underliggende tilstand.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

1999-11-29

Informació per a l'usuari

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fremstiller af batchfrigivelse:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusionsvæske, opløsning til hunde.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hæmoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Oxyglobin giver oxygenbærende støtte til hunde, hvorved der opnås
forbedring af de kliniske tegn på
blodmangel i mindst 24 timer, uafhængig af de tilgrundliggende
årsager.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasma volumen udvidere, såsom Oxyglobin, er kontraindikeret til
hunde, der er prædisponerede for
kredsløbsforstyrrelser pga. tilstande, såsom oliguria eller anuria
eller fremskreden hjertelidelse (det vil
sige hjerteinsufficiens) eller på anden måde meget forringet
hjertefunktion.
Oxyglobin er udelukkende beregnet til engangsadministration.
6.
BIVIRKNINGER
Under det kliniske sikkerhedsstudie af virkningen, er der set
bivirkninger, der kan være relaterede til
Oxyglobin og/eller den tilgrundliggende sygdom, der forårsager
blodmangelen. De bivirkninger, der er
observeret, inkluderer mild til moderat misfarvning af slimhinder,
sclera, og urin skyldes metabolisme
og/eller udskillelse af hæmoglobin. Bivirkninger viste sig
sædvanligvis ved opkastning, tab af appetit,
feber og overbelastning af kredsløbet med de dertil knyttede kliniske
signaler, som fx tachypnø,
dyspnæ, anstrengte lungelyde og lungeødem, overbelastning af
kredsløbet kontrolleres ved at nedsætte
15
Dosering
(ml/kg)
Omgående post-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusionsvæske, opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hæmoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Oxyglobin giver oxygenbærende støtte til hunde, hvorved der opnås
forbedring af de kliniske tegn på
blodmangel i mindst 24 timer, uafhængig af de tilgrundliggende
årsager.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasma volumen udvidere, såsom Oxyglobin, er kontraindikeret til
hunde, der er prædisponerede for
kredsløbsforstyrrelser pga. tilstande, såsom oliguria eller anuria
eller fremskreden hjertelidelse (det vil
sige hjerteinsufficiens) eller på anden måde meget forringet
hjertefunktion.
Oxyglobin er udelukkende beregnet til engangsadministration.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ledsagende behandling af årsagen til blodmangelen skal påbegyndes.
Dyret må ikke overhydreres før behandlingen. På grund af de
plasmaudvidende egenskaber af
Oxyglobin, skal muligheden for overbelastning af kredsløbet samt
lungeødem overvejes , specielt når
der behandles med supplerende intravenøse opløsninger, specielt
colloidale opløsninger. Tegn på
overbelastning af kredsløbet skal overvåges nøje, enten på monitor
eller ved måling af det centrale
venetryk (CVP) (stigning i CVP er observeret hos alle behandlede
hunde, hvor dette blev
målt).Overbelastning af kredsløbet kan kontrolleres ved at nedsætte
administrationshastigheden.
3
Behandling med Oxyglobin resulterer i en svag stigning i PCV (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents