Ontilyv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2022

Bahan aktif:

opicapone

Boleh didapati daripada:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kod ATC:

N04, N04BX04

INN (Nama Antarabangsa):

opicapone

Kumpulan terapeutik:

Parkinson-ellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Parkinson kór

Tanda-tanda terapeutik:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2022-02-21

Risalah maklumat

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ONTILYV 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
opikapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ontilyv és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az Ontilyv szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ontilyv-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ontilyv-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONTILYV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az Ontilyv hatóanyaga az opikapon. A Parkinson-kór és a
kapcsolódó mozgászavarok kezelésére
alkalmazzák.
_ _
A Parkinson-kór az idegrendszer progresszív betegsége, amely
reszketést okoz, és a
mozgását érinti.
Az Ontilyv-t olyan felnőtteknél alkalmazzák, akik már levodopa és
DOPA dekarboxiláz gátlókat
tartalmazó gyógyszereket szednek. Fokozza a levodopa hatásait, és
enyhíti a Parkinson-kór tüneteit és
a mozgászavarokat.
2.
TUDNIVALÓK AZ ONTILYV SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ONTILYV-T, HA:
-
allergiás az opikaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
-
mellékvese-daganata (amit phaeochromocytomának neveznek),
idegrendszeri daganata (amit
paragangliomának neveznek) vagy egyé
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ontilyv 25 mg kemény kapszula
Ontilyv 50 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ontilyv 25 mg kemény kapszula
25 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
171,9 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
Ontilyv 50 mg kemény kapszula
50 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
148,2 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Ontilyv 25 mg kemény kapszula
Világoskék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 25
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
Ontilyv 50 mg kemény kapszula
Sötétkék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 50
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ontilyv adjuváns kezelésre javallott a levodopa/DOPA
dekarboxiláz (DDC) gátlókat tartalmazó
készítmények mellett a Parkinson-kóros és az említett
kombinációkra nem stabilizálódó dózis-végi
(end-of-dose) motoros fluktuációkat mutató betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
3
Az opikapon ajánlott adagja 50 mg opikapon.
Az Ontilyv-t naponta egyszer, lefekvéskor, legalább egy órával a
levodopa kombinációk előtt vagy
után kell bevenni.
_Dóziskorrekció a Parkinson-kór ellenes terápia folyamán _
Az Ontilyv a levodopa kezelés kiegészítőjeként alkalmazandó, és
fokozza a levodopa hatásait. Ezért a
beteg klinikai állapotától függően az opikapon-kezelés első
napjaiban/heteiben gyakran szükséges a
levodopa dózisának módosítása az adagok közötti intervallum
növelésével és/vagy az adagonkénti
levodopa mennyiségének csökkentésével (lásd 4.4 pont).
_Kimaradt dó
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen