Ontilyv

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

opicapone

Verfügbar ab:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-Code:

N04, N04BX04

INN (Internationale Bezeichnung):

opicapone

Therapiegruppe:

Parkinson-ellenes szerek

Therapiebereich:

Parkinson kór

Anwendungsgebiete:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2022-02-21

Gebrauchsinformation

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ONTILYV 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
opikapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ontilyv és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az Ontilyv szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ontilyv-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ontilyv-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONTILYV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az Ontilyv hatóanyaga az opikapon. A Parkinson-kór és a
kapcsolódó mozgászavarok kezelésére
alkalmazzák.
_ _
A Parkinson-kór az idegrendszer progresszív betegsége, amely
reszketést okoz, és a
mozgását érinti.
Az Ontilyv-t olyan felnőtteknél alkalmazzák, akik már levodopa és
DOPA dekarboxiláz gátlókat
tartalmazó gyógyszereket szednek. Fokozza a levodopa hatásait, és
enyhíti a Parkinson-kór tüneteit és
a mozgászavarokat.
2.
TUDNIVALÓK AZ ONTILYV SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ONTILYV-T, HA:
-
allergiás az opikaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
-
mellékvese-daganata (amit phaeochromocytomának neveznek),
idegrendszeri daganata (amit
paragangliomának neveznek) vagy egyé
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ontilyv 25 mg kemény kapszula
Ontilyv 50 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ontilyv 25 mg kemény kapszula
25 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
171,9 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
Ontilyv 50 mg kemény kapszula
50 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
148,2 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Ontilyv 25 mg kemény kapszula
Világoskék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 25
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
Ontilyv 50 mg kemény kapszula
Sötétkék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 50
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ontilyv adjuváns kezelésre javallott a levodopa/DOPA
dekarboxiláz (DDC) gátlókat tartalmazó
készítmények mellett a Parkinson-kóros és az említett
kombinációkra nem stabilizálódó dózis-végi
(end-of-dose) motoros fluktuációkat mutató betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
3
Az opikapon ajánlott adagja 50 mg opikapon.
Az Ontilyv-t naponta egyszer, lefekvéskor, legalább egy órával a
levodopa kombinációk előtt vagy
után kell bevenni.
_Dóziskorrekció a Parkinson-kór ellenes terápia folyamán _
Az Ontilyv a levodopa kezelés kiegészítőjeként alkalmazandó, és
fokozza a levodopa hatásait. Ezért a
beteg klinikai állapotától függően az opikapon-kezelés első
napjaiban/heteiben gyakran szükséges a
levodopa dózisának módosítása az adagok közötti intervallum
növelésével és/vagy az adagonkénti
levodopa mennyiségének csökkentésével (lásd 4.4 pont).
_Kimaradt dó
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen