Onsior

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2020

Bahan aktif:

robenacoxib

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AH91

INN (Nama Antarabangsa):

robenacoxib

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Tanda-tanda terapeutik:

Mačke (tablete):za treatmentRelief bol i upale vezane s akutnim ili kroničnim bolestima mišićno-koštanog sustava. Za umjereno smanjenje boli i upale povezane s ortopedskoj kirurgiji. Psi (tablete):za liječenje boli i upale povezane s kroničnim osteoartritis. Za liječenje boli i upale povezane s operacije mekih tkiva . Mačke i psi (injekcija):za liječenje boli i upale povezane s ortopedskim i operacije mekih tkiva.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2008-12-16

Risalah maklumat

                                35
B. UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
ONSIOR 6 MG TABLETE ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior 6 mg, tablete za mačke
Robenakoksib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
_ _
Svaka tableta sadržava 6 mg robenakoksiba.
Okrugle bež do smeđe tablete bez razdjelne crte, s utisnutom oznakom
NA na jednoj strani i AK na
drugoj strani.
Tablete Onsior jednostavne su za primjenu i većina mačaka dobro ih
prihvaća.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili
kortikosteroidima, lijekovima
koji se obično primjenjuju za liječenje bola, upale i alergija.
Ne primjenjivati u životinja koje su preosjetljive na robenakoksib
ili bilo koji sastojak tableta.
Ne primjenjivati na gravidnim mačkama, mačkama u laktaciji ili
rasplodnim mačkama jer sigurnost
ovog proizvoda nije utvrđena na tim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Blagi i prolazni proljev, mekana stolica ili povraćanje često su
prijavljivani u kliničkim ispitivanjima s
terapijom od najviše 6 dana. U vrlo rijetkim slučajevima moguće je
opaziti i letargiju. Uz to su vrlo
rijetko prijavljivani povišeni bubrežni parametri (kreatinin, BUN i
SDMA) kao i zatajenje bubrega pri
praćenju neškodljivosti nakon stavljanja lijeka u promet, i to
češće u starijih mačaka te uz istodobnu
37
primjenu anestetika ili sredstava
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior, 6 mg, tablete za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Robenakoksib
6 mg
_ _
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle bež do smeđe tablete s utisnutom oznakom NA na jednoj strani
i AK na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim ili kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati istodobno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima
(NSAID).
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koje od pomoćne tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim životinjama i životinjama u laktaciji
(vidjeti odjeljak 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda nije utvrđena u
mačaka koje teže manje od 2,5 kg
ili u mačaka mlađih od četiri mjeseca.
Primjena na mačkama s oštećenom funkcijom srca, bubrega ili jetre
ili na mačkama koje su
dehidrirane, hipovolemične ili hipotenzivne može uključivati
dodatne rizike. Ako se primjena
proizvoda ne može izbjeći, potrebno je pomno nadzirati takve mačke.
3
Reakciju na dugotrajno liječenje treba pratiti u redovitim
intervalima kod veterinara. Klinička terenska
ispitivanja pokazala su da je većina mačaka mlađa od 12 tjedana
pokazala dobru toleranciju na
robenakoksib.
Koristite ovaj veterinarsko-medicinski proizvod pod strogim
veterinarskim nadzorom u mačaka s
rizikom od ulceracija u probavnom sustavu ili ako je mačka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen