Onsior

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

robenacoxib

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QM01AH91

INN (International Name):

robenacoxib

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Therapeutic indications:

Mačke (tablete):za treatmentRelief bol i upale vezane s akutnim ili kroničnim bolestima mišićno-koštanog sustava. Za umjereno smanjenje boli i upale povezane s ortopedskoj kirurgiji. Psi (tablete):za liječenje boli i upale povezane s kroničnim osteoartritis. Za liječenje boli i upale povezane s operacije mekih tkiva . Mačke i psi (injekcija):za liječenje boli i upale povezane s ortopedskim i operacije mekih tkiva.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2008-12-16

Patient Information leaflet

                                35
B. UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
ONSIOR 6 MG TABLETE ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior 6 mg, tablete za mačke
Robenakoksib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
_ _
Svaka tableta sadržava 6 mg robenakoksiba.
Okrugle bež do smeđe tablete bez razdjelne crte, s utisnutom oznakom
NA na jednoj strani i AK na
drugoj strani.
Tablete Onsior jednostavne su za primjenu i većina mačaka dobro ih
prihvaća.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili
kortikosteroidima, lijekovima
koji se obično primjenjuju za liječenje bola, upale i alergija.
Ne primjenjivati u životinja koje su preosjetljive na robenakoksib
ili bilo koji sastojak tableta.
Ne primjenjivati na gravidnim mačkama, mačkama u laktaciji ili
rasplodnim mačkama jer sigurnost
ovog proizvoda nije utvrđena na tim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Blagi i prolazni proljev, mekana stolica ili povraćanje često su
prijavljivani u kliničkim ispitivanjima s
terapijom od najviše 6 dana. U vrlo rijetkim slučajevima moguće je
opaziti i letargiju. Uz to su vrlo
rijetko prijavljivani povišeni bubrežni parametri (kreatinin, BUN i
SDMA) kao i zatajenje bubrega pri
praćenju neškodljivosti nakon stavljanja lijeka u promet, i to
češće u starijih mačaka te uz istodobnu
37
primjenu anestetika ili sredstava
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior, 6 mg, tablete za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Robenakoksib
6 mg
_ _
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle bež do smeđe tablete s utisnutom oznakom NA na jednoj strani
i AK na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim ili kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati istodobno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima
(NSAID).
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koje od pomoćne tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim životinjama i životinjama u laktaciji
(vidjeti odjeljak 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda nije utvrđena u
mačaka koje teže manje od 2,5 kg
ili u mačaka mlađih od četiri mjeseca.
Primjena na mačkama s oštećenom funkcijom srca, bubrega ili jetre
ili na mačkama koje su
dehidrirane, hipovolemične ili hipotenzivne može uključivati
dodatne rizike. Ako se primjena
proizvoda ne može izbjeći, potrebno je pomno nadzirati takve mačke.
3
Reakciju na dugotrajno liječenje treba pratiti u redovitim
intervalima kod veterinara. Klinička terenska
ispitivanja pokazala su da je većina mačaka mlađa od 12 tjedana
pokazala dobru toleranciju na
robenakoksib.
Koristite ovaj veterinarsko-medicinski proizvod pod strogim
veterinarskim nadzorom u mačaka s
rizikom od ulceracija u probavnom sustavu ili ako je mačka
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-01-2021

Search alerts related to this product

View documents history