Onsior

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-01-2021

Principio attivo:

robenacoxib

Commercializzato da:

Elanco GmbH

Codice ATC:

QM01AH91

INN (Nome Internazionale):

robenacoxib

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indicazioni terapeutiche:

Mačke (tablete):za treatmentRelief bol i upale vezane s akutnim ili kroničnim bolestima mišićno-koštanog sustava. Za umjereno smanjenje boli i upale povezane s ortopedskoj kirurgiji. Psi (tablete):za liječenje boli i upale povezane s kroničnim osteoartritis. Za liječenje boli i upale povezane s operacije mekih tkiva . Mačke i psi (injekcija):za liječenje boli i upale povezane s ortopedskim i operacije mekih tkiva.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2008-12-16

Foglio illustrativo

                                35
B. UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
ONSIOR 6 MG TABLETE ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior 6 mg, tablete za mačke
Robenakoksib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
_ _
Svaka tableta sadržava 6 mg robenakoksiba.
Okrugle bež do smeđe tablete bez razdjelne crte, s utisnutom oznakom
NA na jednoj strani i AK na
drugoj strani.
Tablete Onsior jednostavne su za primjenu i većina mačaka dobro ih
prihvaća.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili
kortikosteroidima, lijekovima
koji se obično primjenjuju za liječenje bola, upale i alergija.
Ne primjenjivati u životinja koje su preosjetljive na robenakoksib
ili bilo koji sastojak tableta.
Ne primjenjivati na gravidnim mačkama, mačkama u laktaciji ili
rasplodnim mačkama jer sigurnost
ovog proizvoda nije utvrđena na tim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Blagi i prolazni proljev, mekana stolica ili povraćanje često su
prijavljivani u kliničkim ispitivanjima s
terapijom od najviše 6 dana. U vrlo rijetkim slučajevima moguće je
opaziti i letargiju. Uz to su vrlo
rijetko prijavljivani povišeni bubrežni parametri (kreatinin, BUN i
SDMA) kao i zatajenje bubrega pri
praćenju neškodljivosti nakon stavljanja lijeka u promet, i to
češće u starijih mačaka te uz istodobnu
37
primjenu anestetika ili sredstava
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior, 6 mg, tablete za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Robenakoksib
6 mg
_ _
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle bež do smeđe tablete s utisnutom oznakom NA na jednoj strani
i AK na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim ili kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati istodobno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima
(NSAID).
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koje od pomoćne tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim životinjama i životinjama u laktaciji
(vidjeti odjeljak 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda nije utvrđena u
mačaka koje teže manje od 2,5 kg
ili u mačaka mlađih od četiri mjeseca.
Primjena na mačkama s oštećenom funkcijom srca, bubrega ili jetre
ili na mačkama koje su
dehidrirane, hipovolemične ili hipotenzivne može uključivati
dodatne rizike. Ako se primjena
proizvoda ne može izbjeći, potrebno je pomno nadzirati takve mačke.
3
Reakciju na dugotrajno liječenje treba pratiti u redovitim
intervalima kod veterinara. Klinička terenska
ispitivanja pokazala su da je većina mačaka mlađa od 12 tjedana
pokazala dobru toleranciju na
robenakoksib.
Koristite ovaj veterinarsko-medicinski proizvod pod strogim
veterinarskim nadzorom u mačaka s
rizikom od ulceracija u probavnom sustavu ili ako je mačka
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti