Onsior

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2020

유효 성분:

robenacoxib

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QM01AH91

INN (International Name):

robenacoxib

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

치료 징후:

Mačke (tablete):za treatmentRelief bol i upale vezane s akutnim ili kroničnim bolestima mišićno-koštanog sustava. Za umjereno smanjenje boli i upale povezane s ortopedskoj kirurgiji. Psi (tablete):za liječenje boli i upale povezane s kroničnim osteoartritis. Za liječenje boli i upale povezane s operacije mekih tkiva . Mačke i psi (injekcija):za liječenje boli i upale povezane s ortopedskim i operacije mekih tkiva.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2008-12-16

환자 정보 전단

                                35
B. UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
ONSIOR 6 MG TABLETE ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior 6 mg, tablete za mačke
Robenakoksib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
_ _
Svaka tableta sadržava 6 mg robenakoksiba.
Okrugle bež do smeđe tablete bez razdjelne crte, s utisnutom oznakom
NA na jednoj strani i AK na
drugoj strani.
Tablete Onsior jednostavne su za primjenu i većina mačaka dobro ih
prihvaća.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili
kortikosteroidima, lijekovima
koji se obično primjenjuju za liječenje bola, upale i alergija.
Ne primjenjivati u životinja koje su preosjetljive na robenakoksib
ili bilo koji sastojak tableta.
Ne primjenjivati na gravidnim mačkama, mačkama u laktaciji ili
rasplodnim mačkama jer sigurnost
ovog proizvoda nije utvrđena na tim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Blagi i prolazni proljev, mekana stolica ili povraćanje često su
prijavljivani u kliničkim ispitivanjima s
terapijom od najviše 6 dana. U vrlo rijetkim slučajevima moguće je
opaziti i letargiju. Uz to su vrlo
rijetko prijavljivani povišeni bubrežni parametri (kreatinin, BUN i
SDMA) kao i zatajenje bubrega pri
praćenju neškodljivosti nakon stavljanja lijeka u promet, i to
češće u starijih mačaka te uz istodobnu
37
primjenu anestetika ili sredstava
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior, 6 mg, tablete za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Robenakoksib
6 mg
_ _
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle bež do smeđe tablete s utisnutom oznakom NA na jednoj strani
i AK na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim ili kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati istodobno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima
(NSAID).
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koje od pomoćne tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim životinjama i životinjama u laktaciji
(vidjeti odjeljak 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda nije utvrđena u
mačaka koje teže manje od 2,5 kg
ili u mačaka mlađih od četiri mjeseca.
Primjena na mačkama s oštećenom funkcijom srca, bubrega ili jetre
ili na mačkama koje su
dehidrirane, hipovolemične ili hipotenzivne može uključivati
dodatne rizike. Ako se primjena
proizvoda ne može izbjeći, potrebno je pomno nadzirati takve mačke.
3
Reakciju na dugotrajno liječenje treba pratiti u redovitim
intervalima kod veterinara. Klinička terenska
ispitivanja pokazala su da je većina mačaka mlađa od 12 tjedana
pokazala dobru toleranciju na
robenakoksib.
Koristite ovaj veterinarsko-medicinski proizvod pod strogim
veterinarskim nadzorom u mačaka s
rizikom od ulceracija u probavnom sustavu ili ako je mačka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기