Onsior

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

robenacoxib

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AH91

Designación común internacional (DCI):

robenacoxib

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

indicaciones terapéuticas:

Mačke (tablete):za treatmentRelief bol i upale vezane s akutnim ili kroničnim bolestima mišićno-koštanog sustava. Za umjereno smanjenje boli i upale povezane s ortopedskoj kirurgiji. Psi (tablete):za liječenje boli i upale povezane s kroničnim osteoartritis. Za liječenje boli i upale povezane s operacije mekih tkiva . Mačke i psi (injekcija):za liječenje boli i upale povezane s ortopedskim i operacije mekih tkiva.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2008-12-16

Información para el usuario

                                35
B. UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
ONSIOR 6 MG TABLETE ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior 6 mg, tablete za mačke
Robenakoksib
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
_ _
Svaka tableta sadržava 6 mg robenakoksiba.
Okrugle bež do smeđe tablete bez razdjelne crte, s utisnutom oznakom
NA na jednoj strani i AK na
drugoj strani.
Tablete Onsior jednostavne su za primjenu i većina mačaka dobro ih
prihvaća.
4.
INDIKACIJE
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili
kortikosteroidima, lijekovima
koji se obično primjenjuju za liječenje bola, upale i alergija.
Ne primjenjivati u životinja koje su preosjetljive na robenakoksib
ili bilo koji sastojak tableta.
Ne primjenjivati na gravidnim mačkama, mačkama u laktaciji ili
rasplodnim mačkama jer sigurnost
ovog proizvoda nije utvrđena na tim životinjama.
6.
NUSPOJAVE
Blagi i prolazni proljev, mekana stolica ili povraćanje često su
prijavljivani u kliničkim ispitivanjima s
terapijom od najviše 6 dana. U vrlo rijetkim slučajevima moguće je
opaziti i letargiju. Uz to su vrlo
rijetko prijavljivani povišeni bubrežni parametri (kreatinin, BUN i
SDMA) kao i zatajenje bubrega pri
praćenju neškodljivosti nakon stavljanja lijeka u promet, i to
češće u starijih mačaka te uz istodobnu
37
primjenu anestetika ili sredstava
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Onsior, 6 mg, tablete za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Robenakoksib
6 mg
_ _
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle bež do smeđe tablete s utisnutom oznakom NA na jednoj strani
i AK na drugoj strani.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje bola i upale povezanih s akutnim ili kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima u mačaka.
Za ublažavanje umjerenog bola i upale povezanih s ortopedskim
kirurškim zahvatima u mačaka.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na mačkama koje pate od ulceracija u probavnom
sustavu.
Ne primjenjivati istodobno s kortikosteroidima ili drugim nesteroidnim
protuupalnim lijekovima
(NSAID).
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koje od pomoćne tvari.
Ne primjenjivati na gravidnim životinjama i životinjama u laktaciji
(vidjeti odjeljak 4.7).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda nije utvrđena u
mačaka koje teže manje od 2,5 kg
ili u mačaka mlađih od četiri mjeseca.
Primjena na mačkama s oštećenom funkcijom srca, bubrega ili jetre
ili na mačkama koje su
dehidrirane, hipovolemične ili hipotenzivne može uključivati
dodatne rizike. Ako se primjena
proizvoda ne može izbjeći, potrebno je pomno nadzirati takve mačke.
3
Reakciju na dugotrajno liječenje treba pratiti u redovitim
intervalima kod veterinara. Klinička terenska
ispitivanja pokazala su da je većina mačaka mlađa od 12 tjedana
pokazala dobru toleranciju na
robenakoksib.
Koristite ovaj veterinarsko-medicinski proizvod pod strogim
veterinarskim nadzorom u mačaka s
rizikom od ulceracija u probavnom sustavu ili ako je mačka
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos