Onsior

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2020

Bahan aktif:

robenacoxib

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AH91

INN (Nama Antarabangsa):

robenacoxib

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Tanda-tanda terapeutik:

Kočky (tablety):Pro treatmentRelief bolesti a zánětu spojeného s akutní andor chronické poruchy pohybového aparátu. Pro snížení ze středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací. Psi (tablety):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s chronickou osteoartritidou. Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s operacemi měkkých tkání, chirurgie. Kočky a psi (injekční roztok):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s ortopedickou nebo na měkkých tkáních.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2008-12-16

Risalah maklumat

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ONSIOR 6 MG TABLETY PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
Robenacoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 6 mg Robenacoxibum.
Tablety jsou kulaté, béžové až hnědé, nedělitelné, na jedné
straně s vyraženým „NA“ a na druhé
s „AK“.
Tablety Onsior se snadno podávají a většina koček je přijímá
velmi dobře.
4.
INDIKACE
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými
léky (NSAID) nebo kortikosteroidy,
léky běžně užívanými při léčbě bolesti, zánětu a
alergií.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na robenakoxib nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích, laktujících nebo u chovných koček,
protože u těchto zvířat nebyla stanovena
bezpečnost přípravku.
36
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích při léčbě trvající až šest dnů byly
často zaznamenány lehký a přechodný průjem,
měkká stolice nebo zvracení. Ve velmi vzácných případech je
možno pozorovat letargii. Kromě toho
bylo v postregistračních studiích bezpečnosti velmi vzácně
hlášeno zvýšení biochemických ukazatelů
parametrů ledvin (kreatinin, močovina a SDMA) a selhání ledvin,
častěji u starších koček a v
kombinaci se současným použitím a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Robenacoxibum
6 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kulaté, béžové až hnědé tablety, na jedné straně s
vyraženým „NA“ a na druhé s „AK“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u
koček s hmotností nižší než 2,5 kg
nebo mladších než 4 měsíce.
Použití u koček s narušenou funkcí srdce, ledvin nebo jater, u
dehydratovaných koček, nebo u koček
hypovolemických, či s nízkým krevním tlakem může být spojeno s
dalšími riziky. Pokud se použití
nelze vyhnout, pak tyto kočky vyžadují pečlivý monitoring.
Odpověď na dlouhodobou léčbu by měla být pravidelně
monitorována veterinárním lékařem.
3
Klinické studie ukázaly, že robenakoxib byl u většiny koček
dobře snášen až po dobu 12 týdnů.
Tento veterinární léčivý přípravek používejte pod přísným
dohledem veterináře v případě koček
s rizikem vředové choroby žaludku a střev, nebo pokud zvíř
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen