Onsior

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-01-2021

Aktiva substanser:

robenacoxib

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QM01AH91

INN (International namn):

robenacoxib

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapeutiska indikationer:

Kočky (tablety):Pro treatmentRelief bolesti a zánětu spojeného s akutní andor chronické poruchy pohybového aparátu. Pro snížení ze středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací. Psi (tablety):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s chronickou osteoartritidou. Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s operacemi měkkých tkání, chirurgie. Kočky a psi (injekční roztok):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s ortopedickou nebo na měkkých tkáních.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2008-12-16

Bipacksedel

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ONSIOR 6 MG TABLETY PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
Robenacoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 6 mg Robenacoxibum.
Tablety jsou kulaté, béžové až hnědé, nedělitelné, na jedné
straně s vyraženým „NA“ a na druhé
s „AK“.
Tablety Onsior se snadno podávají a většina koček je přijímá
velmi dobře.
4.
INDIKACE
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými
léky (NSAID) nebo kortikosteroidy,
léky běžně užívanými při léčbě bolesti, zánětu a
alergií.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na robenakoxib nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích, laktujících nebo u chovných koček,
protože u těchto zvířat nebyla stanovena
bezpečnost přípravku.
36
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích při léčbě trvající až šest dnů byly
často zaznamenány lehký a přechodný průjem,
měkká stolice nebo zvracení. Ve velmi vzácných případech je
možno pozorovat letargii. Kromě toho
bylo v postregistračních studiích bezpečnosti velmi vzácně
hlášeno zvýšení biochemických ukazatelů
parametrů ledvin (kreatinin, močovina a SDMA) a selhání ledvin,
častěji u starších koček a v
kombinaci se současným použitím a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Robenacoxibum
6 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kulaté, béžové až hnědé tablety, na jedné straně s
vyraženým „NA“ a na druhé s „AK“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u
koček s hmotností nižší než 2,5 kg
nebo mladších než 4 měsíce.
Použití u koček s narušenou funkcí srdce, ledvin nebo jater, u
dehydratovaných koček, nebo u koček
hypovolemických, či s nízkým krevním tlakem může být spojeno s
dalšími riziky. Pokud se použití
nelze vyhnout, pak tyto kočky vyžadují pečlivý monitoring.
Odpověď na dlouhodobou léčbu by měla být pravidelně
monitorována veterinárním lékařem.
3
Klinické studie ukázaly, že robenakoxib byl u většiny koček
dobře snášen až po dobu 12 týdnů.
Tento veterinární léčivý přípravek používejte pod přísným
dohledem veterináře v případě koček
s rizikem vředové choroby žaludku a střev, nebo pokud zvíř
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-01-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-01-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik