Onsior

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2020

有效成分:

robenacoxib

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QM01AH91

INN(国际名称):

robenacoxib

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

疗效迹象:

Kočky (tablety):Pro treatmentRelief bolesti a zánětu spojeného s akutní andor chronické poruchy pohybového aparátu. Pro snížení ze středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací. Psi (tablety):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s chronickou osteoartritidou. Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s operacemi měkkých tkání, chirurgie. Kočky a psi (injekční roztok):Pro Ttreatment bolesti a zánětu spojených s ortopedickou nebo na měkkých tkáních.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2008-12-16

资料单张

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
ONSIOR 6 MG TABLETY PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
Robenacoxibum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje 6 mg Robenacoxibum.
Tablety jsou kulaté, béžové až hnědé, nedělitelné, na jedné
straně s vyraženým „NA“ a na druhé
s „AK“.
Tablety Onsior se snadno podávají a většina koček je přijímá
velmi dobře.
4.
INDIKACE
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými
léky (NSAID) nebo kortikosteroidy,
léky běžně užívanými při léčbě bolesti, zánětu a
alergií.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na robenakoxib nebo na
některou z pomocných látek.
Nepoužívat u březích, laktujících nebo u chovných koček,
protože u těchto zvířat nebyla stanovena
bezpečnost přípravku.
36
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích při léčbě trvající až šest dnů byly
často zaznamenány lehký a přechodný průjem,
měkká stolice nebo zvracení. Ve velmi vzácných případech je
možno pozorovat letargii. Kromě toho
bylo v postregistračních studiích bezpečnosti velmi vzácně
hlášeno zvýšení biochemických ukazatelů
parametrů ledvin (kreatinin, močovina a SDMA) a selhání ledvin,
častěji u starších koček a v
kombinaci se současným použitím a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Onsior 6 mg tablety pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Robenacoxibum
6 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kulaté, béžové až hnědé tablety, na jedné straně s
vyraženým „NA“ a na druhé s „AK“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými
muskuloskeletálními onemocněními
u koček.
Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s
ortopedickou operací u koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.
Nepoužívat současně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u
koček s hmotností nižší než 2,5 kg
nebo mladších než 4 měsíce.
Použití u koček s narušenou funkcí srdce, ledvin nebo jater, u
dehydratovaných koček, nebo u koček
hypovolemických, či s nízkým krevním tlakem může být spojeno s
dalšími riziky. Pokud se použití
nelze vyhnout, pak tyto kočky vyžadují pečlivý monitoring.
Odpověď na dlouhodobou léčbu by měla být pravidelně
monitorována veterinárním lékařem.
3
Klinické studie ukázaly, že robenakoxib byl u většiny koček
dobře snášen až po dobu 12 týdnů.
Tento veterinární léčivý přípravek používejte pod přísným
dohledem veterináře v případě koček
s rizikem vředové choroby žaludku a střev, nebo pokud zvíř
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2020
资料单张 资料单张 德文 26-01-2021
产品特点 产品特点 德文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2020
资料单张 资料单张 英文 26-01-2021
产品特点 产品特点 英文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2020
资料单张 资料单张 法文 26-01-2021
产品特点 产品特点 法文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史