Onpattro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-10-2018

Bahan aktif:

patisiran натрий

Boleh didapati daripada:

Alnylam Netherlands B.V.

Kod ATC:

N07

INN (Nama Antarabangsa):

patisiran

Kumpulan terapeutik:

Други лекарства в нервната система

Kawasan terapeutik:

Амилоидоза, Фамилна

Tanda-tanda terapeutik:

Onpattro е показан за лечение на наследствени транстиретина-посредничанного амилоидоза (hATTR амилоидоза) при възрастни пациенти с 1 етап 2 етап полиневропатия.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2018-08-27

Risalah maklumat

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONPATTRO 2 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
патисиран (patisiran)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички
възможнинежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onpattro и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Onpattro
3.
Как се прилага Onpattro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Onpattro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONPATTRO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Onpattro е патисиран.
Onpattro е лекарство, което лекува семейно
заболяване, наречено наследствена
транстиретин-
медиирана амилоидоза (hATTR амилоидоза).
Наследствената транстиретин-свързана
амилоидоза се причинява от проблеми с
ед
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onpattro 2 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа патисиран натрий,
еквивалентен на 2 mg патисиран (patisiran).
Всеки флакон съдържа патисиран
натрий, еквивалентен на 10 mg патисиран,
включен в
липидни наночастици.
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml концентрат съдържа 3,99 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бял до почти бял, опалесцентен,
хомогенен разтвор (pH приблизително 7).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Onpattro е показан за лечението на
наследствена транстиретин-свързана
амилоидоза (hATTR
амилоидоза) при възрастни пациенти с
полиневропатия стадий 1 или стадий 2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне под
наблюдението на лекар, който е
запознат с лечението на
амилоидоза.
Дозировка
Препоръчителната доза Onpattro е 300 µg/kg
телесно тегло, прилаган чрез
интравенозна (i.v.)
инфузия веднъж на всеки 3 седмици.
Дозировката е базирана на
действителното телесно тегло.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen